[发明专利]新的化合物以及用于治疗的方法

摘要

本发明提供了用于治疗肿瘤并预防或者治疗病毒感染的具有结构(1)的新的化合物，其中Z、Y、R¹、R²′和R²在说明书中定义。

主权项

1.具有结构(1)的化合物或其治疗用盐和/或富集的旋光异构体，所述的结构(1)如下所示：其中Y独立为-OR³；氨基酸、氨基酸酰胺或者氨基酸酯或者经氨基酸的氨基连接的氨基酸硫酯；R¹为CH₃或者H；R²′和R²独立为H、卤素、NH₂、NH(R¹⁰)、N(R¹⁰)₂或者X，但至少一个R²或者R²′为X；R³独立为H；未取代的芳基、杂环基、C₁-C₁₂烷基、C₂-C₁₂烯基或者C₂-C₁₂炔基；或者被下述基团取代的芳基、杂环基、C₁-C₁₂烷基、C₂-C₁₂烯基或者C₂-C₁₂炔基：C₁-C₁₂烷氧基、卤素、羧基、羧酸酯基团、羟基、氨基、CN、NO₂、OH、巯基、硫羟酸酯基团、叠氮基、芳基氨基、C₁-C₁₂卤代烷基(1-6个卤素原子)、C₂-C₁₂烯基或者C₂-C₁₂炔基；X为-OR¹⁰，R¹⁰为未取代的以下基团：C₁-C₁₅烷基、C₂-C₁₅烯基、C₆-C₁₅芳基烯基、C₆-C₁₅芳基炔基、C₂-C₁₅炔基、C₁-C₆烷基氨基-C₁-C₆烷基-、C₅-C₁₅芳烷基、C₆-C₁₅杂芳烷基、C₅-C₆芳基、C₂-C₆杂环烷基；或者下述的C₂-C₁₅烷基、C₃-C₁₅烯基、C₆-C₁₅芳基烯基、C₃-C₁₅炔基、C₇-C₁₅芳基炔基、C₁-C₆烷基氨基-C₁-C₆烷基-、C₅-C₁₅芳烷基、C₆-C₁₅杂烷基或者C₃-C₆杂环烷基，其中在烷基部分中与-OR¹⁰的氧不相邻的1至2个亚甲基已被-O-、-S-或者N(R³)替代；或者前述的R¹⁰基团中的一个取代有卤素、R³、CN或者N₃中的1至3个；Z为N或者CH，条件是杂环的核与嘌呤的不同之处在于：它们中的Z最多有一个是不同的。