[发明专利]取代的吲哚衍生物

摘要

本发明涉及作用于ORL1受体的具有通式(I)的取代的吲哚衍生物、制备其的方法、包含这些化合物的医药产品和取代的吲哚衍生物用于制备医药产品的用途，其中A和B相互独立，表示CH₂、C＝O或SO₂，X代表吲哚基，未取代或单-或多取代的；T代表(CR^5a-cR^6a-c)_n，n＝1、2或3，Q代表(CR^7a-cR^8a-c)_m，m＝0、1、2或3。

主权项

1.具有通式I的取代的吲哚衍生物，其中A和B相互独立，表示CH₂、C-O或SO₂，X代表吲哚基，未取代或单-或多取代的；T代表(CR^5a-cR^6a-c)_n，n＝1、2或3，Q代表(CR^7a-cR^8a-c)_m，m＝0、1、2或3，R¹和R²相互独立，表示C_1-3烷基或H或基团R¹和R²连同N原子形成环，并一起表示(CH₂)₃或(CH₂)₄；R³表示芳基或杂芳基，各自任选通过C_1-3烷基链连接，各自为未取代或单-或多取代的；或C_1-6烷基，未取代或单-或多取代的；R⁴表示H；C_1-6烷基，支链或非支链、饱和或不饱和、未取代或单-或多取代的；芳基、杂芳基或环芳基，各自任选通过C_1-3烷基链连接；R^5a-c和R^6a-c相互独立，代表H、F、CN、OH、OCH₃、OCF₃、C_1-6烷基，各自为饱和或不饱和、支链或非支链、未取代或单-或多取代的；C_3-8环烷基、芳基或杂芳基，各自为未取代或单-或多取代的；或代表通过C_1-3烷基链连接的C_3-8环烷基、芳基或杂芳基，各自为未取代或单-或多取代的；或基团R^5a-c或R^6a-c之一与基团R⁴连同氮原子形成5-、6-或7-元环，所述环自身可被取代或为未取代的或可与另外的5-、6-或7-元环稠合，其可为芳香性或非芳香性的；R^7a-cR^8a-c相互独立，代表H；F、CN、OH、OCH₃、OCF₃、C_1-6烷基，各自为饱和或不饱和、支链或非支链、未取代或单-或多取代的；C_3-8环烷基、芳基或杂芳基，各自为未取代或单-或多取代的；或代表通过C_1-3烷基链连接的C_3-8环烷基、芳基或杂芳基，各自为未取代或单-或多取代的；或基团R^7a-c或R^8a-c之一与吲哚基环X的2或3位上的取代基形成5-、6-或7-元不饱和环，条件是其中R³代表在3位被OH或OCOC_1-8烷基取代的苯基的化合物被排除在保护之外，为外消旋体；对映异构体、非对映异构体、对映异构体或非对映异构体的混合物或单一对映异构体或非对映异构体；碱和/或生理学相容的酸或阳离子的盐的形式。