[发明专利]肽及其衍生物、其制备及其在制备治疗性和/或预防性的活性药物组合物中的用途无效
| 申请号： | 200980118374.0 | 申请日： | 2009-04-21 |
| 公开（公告）号： | CN102124026A | 公开（公告）日： | 2011-07-13 |
| 发明（设计）人： | P·佩策尔鲍尔;S·赖因格鲁贝尔;W·帕斯特纳;R·亨宁 | 申请（专利权）人： | 菲布雷克斯医疗研究及开发有限责任公司 |
| 主分类号： | C07K14/75 | 分类号： | C07K14/75;A61K38/36 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 赵向辉;郭文洁 |
| 地址： | 奥地利*** | 国省代码： | 奥地利;AT |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 下列通式I的肽和肽衍生物及其生理上可接受的盐：H2N-GHRPX1X2X3X4X5X6X7X8PX9X10X11PX12PPPX13X14X15X16GYR-X17，其中：X1-X16代表20种遗传编码的氨基酸中的一种，X17代表OR1，R1＝氢或(C1-C10-烷基)，或NR2R3，R2和R3相同或不同，且代表氢、(C1-C10)-烷基，或残基-PEG5-60K，其中PEG-残基通过间隔子与N原子连接，或残基NH-Y-Z-PEG5-60K，其中Y代表化学键或选自S、C、K或R的遗传编码的氨基酸，Z代表间隔子，通过该间隔子可连接聚乙二醇(PEG)-残基；或其中：X15或X16代表选自C或K的氨基酸，其通过侧链中的杂原子连接至残基Z-PEG5-60K，并且其中：X17代表OR1，R1＝氢或(C1-C10-烷基)，或NR2R3，R2和R3相同或不同，且代表氢或(C1-C10)-烷基。 | ||
| 搜索关键词： | 及其 衍生物 制备 治疗 预防性 活性 药物 组合 中的 用途 | ||
【主权项】：
下列通式I的肽和肽衍生物，及其生理上可接受的盐：H2N‑GHRPX1X2X3X4X5X6X7X8PX9X10X11PX12PPPX13X14X15X16B(1)B(2)B(3)‑X17 (I)，其中：B(1)代表化学键或氨基酸G；B(2)代表化学键或氨基酸Y；B(3)代表化学键或氨基酸R；X1‑X16代表20种遗传编码的氨基酸中的一种，X17代表OR1，R1＝氢或(C1‑C10‑烷基)，或NR2R3，R2和R3相同或不同，且代表氢、(C1‑C10)‑烷基，或残基‑PEG5‑60K，其中PEG‑残基通过间隔子与N原子连接，或残基NH‑Y‑Z‑PEG5‑60K，其中Y代表化学键或选自S、C、K或R的遗传编码的氨基酸，和Z代表间隔子，通过该间隔子可连接聚乙二醇(PEG)‑残基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于菲布雷克斯医疗研究及开发有限责任公司，未经菲布雷克斯医疗研究及开发有限责任公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200980118374.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
