[发明专利]DNA甲基化测定方法无效

专利信息
申请号: 200980119243.4 申请日: 2009-04-06
公开(公告)号: CN102046787A 公开(公告)日: 2011-05-04
发明(设计)人: 冨原祥隆;佐藤日出夫;樽井弘和 申请(专利权)人: 住友化学株式会社
主分类号: C12N15/09 分类号: C12N15/09;C12Q1/68;G01N33/53
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司 11021 代理人: 朱丹
地址: 日本国*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 发明涉及对生物来源标本所含的基因组DNA的目标DNA区域中的被甲基化了的DNA的含量进行测定的方法。
搜索关键词: dna 甲基化 测定 方法
【主权项】:
一种定量或检测方法,其是对生物来源标本中所含基因组DNA具有的目标DNA区域中的被甲基化了的DNA进行定量或检测的方法,其特征在于,具有以下工序:第一工序,其中,将生物来源标本中所含具有目标DNA区域的基因组DNA来源的双链DNA分离成单链DNA;第二工序,其中,将上述单链DNA、甲基化DNA抗体与特定寡核苷酸混合,形成该单链DNA与该甲基化DNA抗体与该特定寡核苷酸的复合体,该特定寡核苷酸不抑制该单链DNA中的被甲基化了的目标DNA区域与该甲基化DNA抗体结合,且含有与以下所示任一种碱基序列相互补的序列的一部分碱基序列;第三工序,其中,基于上述复合体所含甲基化DNA抗体所具有的能利用于检测的识别功能而进行检测或定量,从而对生物来源标本中所含目标DNA区域中的被甲基化了的DNA进行检测或定量;(1)序列编号1所示碱基序列或与其有80%以上的序列同一性的碱基序列、(2)序列编号2所示碱基序列或与其有80%以上的序列同一性的碱基序列、(3)序列编号3所示碱基序列或与其有80%以上的序列同一性的碱基序列、(4)序列编号4所示碱基序列或与其有80%以上的序列同一性的碱基序列、(5)序列编号5所示碱基序列或与其有80%以上的序列同一性的碱基序列、(6)序列编号6所示碱基序列或与其有80%以上的序列同一性的碱基序列、(7)序列编号7所示碱基序列或与其有80%以上的序列同一性的碱基序列、(8)序列编号8所示碱基序列或与其有80%以上的序列同一性的碱基序列、(9)序列编号9所示碱基序列或与其有80%以上的序列同一性的碱基序列、(10)序列编号10所示碱基序列或与其有80%以上的序列同一性的碱基序列、(11)序列编号11所示碱基序列或与其有80%以上的序列同一性的碱基序列、(12)序列编号12所示碱基序列或与其有80%以上的序列同一性的碱基序列、(13)序列编号1所示碱基序列的互补序列或与其有80%以上的序列同一性的碱基序列、(14)序列编号2所示碱基序列的互补序列或与其有80%以上的序列同一性的碱基序列、(15)序列编号3所示碱基序列的互补序列或与其有80%以上的序列同一性的碱基序列、(16)序列编号4所示碱基序列的互补序列或与其有80%以上的序列同一性的碱基序列、(17)序列编号5所示碱基序列的互补序列或与其有80%以上的序列同一性的碱基序列、(18)序列编号6所示碱基序列的互补序列或与其有80%以上的序列同一性的碱基序列、(19)序列编号7所示碱基序列的互补序列或与其有80%以上的序列同一性的碱基序列、(20)序列编号8所示碱基序列的互补序列或与其有80%以上的序列同一性的碱基序列、(21)序列编号9所示碱基序列的互补序列或与其有80%以上的序列同一性的碱基序列、(22)序列编号10所示碱基序列的互补序列或与其有80%以上的序列同一性的碱基序列、(23)序列编号11所示碱基序列的互补序列或与其有80%以上的序列同一性的碱基序列、以及(24)序列编号12所示碱基序列的互补序列或与其有80%以上的序列同一性的碱基序列。
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