[发明专利]DNA甲基化测定方法无效
申请号: | 200980119243.4 | 申请日: | 2009-04-06 |
公开(公告)号: | CN102046787A | 公开(公告)日: | 2011-05-04 |
发明(设计)人: | 冨原祥隆;佐藤日出夫;樽井弘和 | 申请(专利权)人: | 住友化学株式会社 |
主分类号: | C12N15/09 | 分类号: | C12N15/09;C12Q1/68;G01N33/53 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 朱丹 |
地址: | 日本国*** | 国省代码: | 日本;JP |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及对生物来源标本所含的基因组DNA的目标DNA区域中的被甲基化了的DNA的含量进行测定的方法。 | ||
搜索关键词: | dna 甲基化 测定 方法 | ||
【主权项】:
一种定量或检测方法,其是对生物来源标本中所含基因组DNA具有的目标DNA区域中的被甲基化了的DNA进行定量或检测的方法,其特征在于,具有以下工序:第一工序,其中,将生物来源标本中所含具有目标DNA区域的基因组DNA来源的双链DNA分离成单链DNA;第二工序,其中,将上述单链DNA、甲基化DNA抗体与特定寡核苷酸混合,形成该单链DNA与该甲基化DNA抗体与该特定寡核苷酸的复合体,该特定寡核苷酸不抑制该单链DNA中的被甲基化了的目标DNA区域与该甲基化DNA抗体结合,且含有与以下所示任一种碱基序列相互补的序列的一部分碱基序列;第三工序,其中,基于上述复合体所含甲基化DNA抗体所具有的能利用于检测的识别功能而进行检测或定量,从而对生物来源标本中所含目标DNA区域中的被甲基化了的DNA进行检测或定量;(1)序列编号1所示碱基序列或与其有80%以上的序列同一性的碱基序列、(2)序列编号2所示碱基序列或与其有80%以上的序列同一性的碱基序列、(3)序列编号3所示碱基序列或与其有80%以上的序列同一性的碱基序列、(4)序列编号4所示碱基序列或与其有80%以上的序列同一性的碱基序列、(5)序列编号5所示碱基序列或与其有80%以上的序列同一性的碱基序列、(6)序列编号6所示碱基序列或与其有80%以上的序列同一性的碱基序列、(7)序列编号7所示碱基序列或与其有80%以上的序列同一性的碱基序列、(8)序列编号8所示碱基序列或与其有80%以上的序列同一性的碱基序列、(9)序列编号9所示碱基序列或与其有80%以上的序列同一性的碱基序列、(10)序列编号10所示碱基序列或与其有80%以上的序列同一性的碱基序列、(11)序列编号11所示碱基序列或与其有80%以上的序列同一性的碱基序列、(12)序列编号12所示碱基序列或与其有80%以上的序列同一性的碱基序列、(13)序列编号1所示碱基序列的互补序列或与其有80%以上的序列同一性的碱基序列、(14)序列编号2所示碱基序列的互补序列或与其有80%以上的序列同一性的碱基序列、(15)序列编号3所示碱基序列的互补序列或与其有80%以上的序列同一性的碱基序列、(16)序列编号4所示碱基序列的互补序列或与其有80%以上的序列同一性的碱基序列、(17)序列编号5所示碱基序列的互补序列或与其有80%以上的序列同一性的碱基序列、(18)序列编号6所示碱基序列的互补序列或与其有80%以上的序列同一性的碱基序列、(19)序列编号7所示碱基序列的互补序列或与其有80%以上的序列同一性的碱基序列、(20)序列编号8所示碱基序列的互补序列或与其有80%以上的序列同一性的碱基序列、(21)序列编号9所示碱基序列的互补序列或与其有80%以上的序列同一性的碱基序列、(22)序列编号10所示碱基序列的互补序列或与其有80%以上的序列同一性的碱基序列、(23)序列编号11所示碱基序列的互补序列或与其有80%以上的序列同一性的碱基序列、以及(24)序列编号12所示碱基序列的互补序列或与其有80%以上的序列同一性的碱基序列。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于住友化学株式会社,未经住友化学株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200980119243.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种汽车管件气密性检测装置
- 下一篇:一种用于测量载荷力的微调测具