[发明专利]新颖的四甲基取代的哌啶衍生物及其作为单胺神经递质再摄取抑制剂的用途无效
| 申请号： | 200980123812.2 | 申请日： | 2009-06-23 |
| 公开（公告）号： | CN102076679A | 公开（公告）日： | 2011-05-25 |
| 发明（设计）人： | D·佩特斯;J·P·雷德罗伯;E·O·尼尔森;G·姆恩罗 | 申请（专利权）人： | 神经研究公司 |
| 主分类号： | C07D401/12 | 分类号： | C07D401/12;A61K31/4545;A61K31/4709;A61P25/24 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 王贵杰 |
| 地址： | 丹麦巴*** | 国省代码： | 丹麦;DK |
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| 摘要： | 本发明涉及新颖的用作单胺神经递质再摄取抑制剂的四甲基取代的哌啶衍生物。本发明在其他方面中涉及这些化合物在治疗方法中的应用和包含本发明化合物的药物组合物。 | ||
| 搜索关键词： | 新颖 甲基 取代 哌啶 衍生物 及其 作为 神经 递质再 摄取 抑制剂 用途 | ||
【主权项】：
1.式I的哌啶衍生物：![]()
或其药学上可接受的盐，其中Ra表示氢或C1-6-烷基；且Rb表示喹啉基，该喹啉基任选地被一个或多个独立地选自卤素、羟基、C1-6-烷氧基或芳基-C1-6-烷氧基的取代基取代。
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