[发明专利]亚氨基吡啶衍生物及其用途无效
申请号: | 200980123904.0 | 申请日: | 2009-04-22 |
公开(公告)号: | CN102066328A | 公开(公告)日: | 2011-05-18 |
发明(设计)人: | 吉田雅都;小原康久;坂内信贵;佐藤步 | 申请(专利权)人: | 武田药品工业株式会社 |
主分类号: | C07D213/82 | 分类号: | C07D213/82;A61K31/44;A61K31/4436;A61P13/02;A61P43/00;C07D409/04 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 张平元 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: |
本发明的目的在于提供具有优良选择性的α1D肾上腺素受体拮抗作用、并且用作下泌尿道疾病等的预防或治疗剂的化合物。本发明提供式(I)代表的化合物或其盐,其中每个符号如说明书中所定义。 |
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搜索关键词: | 氨基 吡啶 衍生物 及其 用途 | ||
【主权项】:
1.式(I)代表的化合物或其盐,
其中,环A是苯基,环烷基或5或6元芳香杂环基团,每个任选具有取代基,R1是甲基,或R1和环A结合,任选形成任选具有取代基的稠合环状基团,R2是氢原子或甲基,或R1和R2与相邻碳原子结合在一起,任选形成环烷烃环,和R3是氢原子,卤素原子,氰基,任选具有取代基的烃基团,酰基,任选具有取代基的杂环基团,任选具有取代基的氨基,任选具有取代基的羟基,或任选具有取代基的巯基,条件是,5-氯-1-(2,3-二氢-1H-茚-1-基)-2-亚氨基-1,2-二氢吡啶-3-甲酰胺,5-氯-2-亚氨基-1-(1-苯乙基)-1,2-二氢吡啶-3-甲酰胺,和5-氯-2-亚氨基-1-(1,2,3,4-四氢萘-1-基)-1,2-二氢吡啶-3-甲酰胺除外。
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