[发明专利]调节G蛋白偶联受体的化合物和方法

摘要

本发明提供了化合物、包含所述化合物的药物组合物和使用所述化合物治疗或预防与G蛋白偶联受体、特别是与G蛋白偶联受体120有关或由其介导的疾病或障碍的方法。

主权项

1.式(I)的化合物：其中：n选自0、1、2、3和4；A选自：其中：R₈选自H、C_1-4烷基，以及任选被1-3个独立地选自卤素、C_1-4烷基、卤代C_1-4烷基、C_1-4烷氧基和卤代C_1-4烷氧基的基团取代的苯基；R₉选自C_1-6烷基、卤代C_1-4烷基和-X₁R₁₀；其中X₁是键或C_1-4亚烷基；R₁₀是C_3-8环烷基；R₁选自-COOH、-SO₃H和四唑基；R₂选自卤素、C_1-4烷基、卤代C_1-4烷基、C_1-4烷氧基和卤代C_1-4烷氧基；R₃、R₄、R₅、R₆或R₇独立地选自H、氰基、羟基、硝基、卤素、C_1-4烷基、卤代C_1-4烷基、C_1-4烷氧基、卤代C_1-4烷氧基、X₂OR₁₁、-X₂NR₁₂R₁₃、-X₂R₁₁、-X₂OX₃R₁₁和-X₂OX₃OR₁₁；其中X₂选自键和C_1-4亚烷基；X₃是C_1-4亚烷基；R₁₁选自C_1-6烷基、杂芳基和芳基，其各自任选被1-3个独立地选自卤素、氰基、羟基、硝基、氨基、C_1-4烷基、卤代C_1-4烷基、C_1-4烷氧基和卤代C_1-4烷氧基的基团取代；R₁₂和R₁₃独立地选自H和C_1-6烷基；或R₃和R₄或R₅和R₆各自独立地是C_1-4烷基，且与其所连接的碳原子可以一起构成苯环；其中所述R₃和R₄或R₅和R₆的组合的苯基任选被1-3个独立地选自氰基、氨基、羟基、硝基、卤素、C_1-4烷基、卤代C_1-4烷基、C_1-4烷氧基和卤代C_1-4烷氧基的基团取代；或其可药用的盐。