[发明专利]羧酸化合物

摘要

本发明公开了一种用于治疗和/或预防糖尿病等的高安全性药物，该药物具有极好的活性。准确地讲，本发明公开了一种由通式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐。(式中，X代表＝C(R5)-或＝N-；Y代表-O-或-NH-；L代表单键或任选取代的C₁-C₃亚烷基；M代表任选取代的C₃-C₁₀环烷基、任选取代的C₆-C₁₀芳基或任选取代的杂环基；R¹代表C₁-C₆烷基、C₃-C₁₀环烷基、C₁-C₆卤代烷基、C₁-C₆烯基、C₁-C₆炔基、C₁-C₆脂族酰基、C₁-C₆烷氧基C₁-C₆烷基或C₆-C₁₀芳基；且R²、R³、R⁴和R⁵可以相同或不同并且各自代表氢原子、卤原子、C₁-C₃烷基、C₁-C₃卤代烷基、C₁-C₃烷氧基或硝基。在这方面，R¹和R²的烷基部分可以彼此结合形成含有一个氧原子的5元或6元杂环)。

主权项

1.一种由以下通式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐：[其中X代表＝C(R⁵)-或＝N-；Y代表-O-或-NH-；L代表被卤原子、C1-C3卤代烷基或C1-C3烷基任选取代的C1-C3亚烷基，或化学键；M代表C3-C10环烷基(所述环烷基与一个苯基或含有1-3个可以相同或不同并且选自氮、氧和硫的杂原子的4-10元杂环任选稠合，并且被1-5个选自取代基组α的取代基进一步任选取代)、C6-C10芳基(所述芳基被1-5个选自取代基组α的取代基任选取代)，或含有1-3个可以相同或不同并且选自氮、氧和硫的杂原子的4-10元杂环基(所述杂环基被1-5个选自取代基组α的取代基任选取代)；R¹代表C1-C6烷基、C3-C10环烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烯基、C1-C6炔基、C1-C6脂族酰基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基或C6-C10芳基；R²、R³、R⁴和R⁵可以相同或不同并且各自代表氢原子、卤原子、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基或硝基；R¹和R²的烷基部分彼此任选结合形成含有一个氧原子的5-6元杂环；并且所述取代基组α包括卤原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6羟基烷基(所述羟基烷基被一个C1-C6烷基任选取代)、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、C1-C6氨基烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C6-C10芳氧基、C1-C6烷硫基、羧基、C1-C6烷氧基羰基、羟基、C1-C6脂族酰基、氨基、C1-C6烷基氨基、C3-C10环烷基氨基、C1-C6二烷基氨基、C1-C6烷氧基氨基、C1-C6脂族酰基氨基(所述C1-C6脂族酰基氨基被1-3个卤原子任选取代)、氰基、硝基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6二烷基氨基磺酰基、C3-C10环烷基和C6-C10芳基(所述芳基被1-5个C1-C6卤代烷基任选取代)]。