[发明专利]前列腺素D2受体的拮抗剂

摘要

本发明描述作为PGD2受体拮抗剂的化合物。本发明还描述包括本文所述的化合物的医药组合物，以及所述PGD2受体拮抗剂单独或与其它化合物组合使用治疗呼吸、心血管及其它PGD2依赖性或PGD2介导的病状或疾病的方法。

主权项

1.一种化合物，其具有式(I)的结构，或其医药学上可接受的盐、医药学上可接受的溶剂合物或医药学上可接受的前药：其中，R^A为H或C₁-C₆烷基；R⁴为H、卤素、-CN、-OH、C₁-C₄烷基、C₁-C₄氟烷基、C₁-C₄氟烷氧基、C₁-C₄烷氧基或C₁-C₄杂烷基；R⁶为-NR¹³S(＝O)₂R¹²、-S(＝O)₂N(R¹²)(R¹³)、-N(R¹²)(R¹³)、-C(＝O)N(R¹²)(R¹³)、-NHC(＝O)N(R¹²)(R¹³)、-NR¹³C(＝O)R¹²或-NR¹³C(＝O)OR¹²；R¹¹为C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤烷基、C₁-C₆杂烷基、C₃-C₆环烷基、经取代或未经取代的苯基、经取代或未经取代的萘基、经取代或未经取代的5元杂芳基、经取代或未经取代的6元杂芳基或-C₁-C₄烷基-(经取代或未经取代的苯基)；R¹²为C₁-C₆烷基、C₁-C₆杂烷基、C₁-C₆氟烷基、C₃-C₆环烷基、经取代或未经取代的苯基、经取代或未经取代的萘基、经取代或未经取代的苯甲基、经取代或未经取代的6元杂芳基或-C₁-C₄烷基-(经取代或未经取代的苯基)；R¹³为H或C₁-C₄烷基；或与同一个N原子连接的R¹²及R¹³与其所连接的所述N原子一起形成经取代或未经取代的C₂-C₆杂环烷基；x为0、1或2。