[发明专利]羟吲哚化合物

摘要

本发明提供了抑制PIM激酶和Flt3激酶的化合物，以及含有所述化合物的组合物。这些化合物和组合物用于治疗增殖性障碍诸如癌症，以及其它激酶相关病症包括炎症。

主权项

1.式(I)的化合物或者其药用盐：其中：R¹选自H、烷基、经取代的烷基、-SO₂NR₂和-C(＝O)R；R²选自H、D、烷基和经取代的烷基；Y¹为O或者S；Y²为O、S或者NR¹；X¹、X²和X³各自独立选自卤素、CN、CF₃、NO₂、烷基、经取代的烷基、OR和NR₂、COR、CONR、SO_qR、NSO_qR、NRCONR和NRC(O)OR；m、n和p各自独立表示0、1或者2；W¹、W²和W³各自独立为C或者N，其中每个C取代有H或者X³或者Ar，条件是W²或者W³为Ar的连接点；Ar为5-10元芳基或者杂芳基，其任选取代有(X²)_n；A选自CH₂Q、-O-Z、-NRZ、SO_qZ、SO_qNRZ、NRSO_qZ、NR-C(O)Z、NRC(O)-OZ、NRC(O)-NRZ、NRC(O)-OZ、OC(O)NRZ、-C(＝O)OZ和-C(＝O)NRZ，其中Z为H、烷基、经取代的烷基、杂环基、经取代的杂环基、芳基或者经取代的芳基，且Q为OZ或者NRZ；R在每次出现时独立选自H、烷基或者经取代的烷基，且NR₂上的两个R可环化形成5-7元环，其可为取代的且可任选含有选自N、O和S的一个额外杂原子作为环成员，且当R和Z均在A或者Q上出现时，R和Z可任选环化形成5-7元环，其可为取代的且可包含一个额外的O、N或者S作为环成员；且每个q独立为0、1或者2。