[发明专利]吡啶并吡啶酮衍生物及其制备方法和治疗用途无效
| 申请号： | 200980134845.7 | 申请日： | 2009-07-06 |
| 公开（公告）号： | CN102149713A | 公开（公告）日： | 2011-08-10 |
| 发明（设计）人： | 帕特里克·贝尔弗格;吉尔伯特·拉萨尔;加里·麦考特;瓦莱丽·马丁;皮埃尔·萨维;塞西尔·沃尔-查里尔 | 申请（专利权）人： | 赛诺菲-安万特 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;A61K31/4375;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 封新琴 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： |
本发明涉及具有通式(I)的吡啶并吡啶酮衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、V、W、Y、Z和m如说明书中所定义。本发明还涉及所述化合物的制备方法及治疗用途。 |
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| 搜索关键词： | 吡啶 衍生物 及其 制备 方法 治疗 用途 | ||
【主权项】：
1.式(I)化合物及其对映异构体和非对映异构体及它们的混合物：![]()
其中R1表示(C1-C4)烷基，R2表示-(CH2)n’-B，其中n’＝0、1、2、3或4且B为(C3-C5)环烷基或(C1-C4)烷氧基或任选取代有一个或多个氟原子的(C1-C4)烷基，U表示羰基或-CH2-，Y、Z、V和W彼此独立表示-CH-或任选取代有基团R7的碳原子或杂原子例如氮原子、硫原子或氧原子或不存在，应该理解的是，包含Y、Z、V和W的环必须是5元或6元芳环，R3和R4彼此独立表示氢原子或(C1-C4)直链烷基，或R3和R4与它们所连接的碳原子一起形成(C3-C5)环烷基，m为等于1、2、3或4的整数，R5表示氢原子或(C1-C4)烷基，R6表示-(CH2)n-L，其中n＝0、1、2或3且L是独立选自以下的基团：●任选取代有(C1-C4)烷氧基的(C1-C5)烷基，●(C3-C5)环烷基，●包含6个碳原子且任选取代有一个或多个卤素原子的芳基，●包含至少一个选自氮原子或硫原子的杂原子的5元或6元杂芳基，其任选取代有(C1-C4)烷基，●饱和杂环基，其中所述杂环为包含至少一个选自氮原子和氧原子的杂原子的4元至7元环，其在包括氮原子在内的任意位置任选取代有一个或多个选自以下的取代基：氟原子、(C1-C4)氟代烷基、(C1-C4)直链或支链烷基、(C3-C5)环烷基和(C1-C4)烷基磺酰胺基团，所述杂环上经取代的碳原子的绝对构型可为R或S或外消旋，R7表示氢原子或(C1-C4)烷基或卤素原子，所述式(I)化合物呈碱形式或酸加成盐形式或溶剂化物形式。
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