[发明专利]调控释放制剂及其应用方法无效
申请号: | 200980136417.8 | 申请日: | 2009-07-17 |
公开(公告)号: | CN102170879A | 公开(公告)日: | 2011-08-31 |
发明(设计)人: | 比利安娜·纳吉松巴蒂 | 申请(专利权)人: | 威朗国际制药公司 |
主分类号: | A61K31/44 | 分类号: | A61K31/44 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人: | 武晶晶;郑霞 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 一种调控释放的药物制剂,其包含大约30-70%的N-(2-氨基-4-(氟苄基胺基)-苯基)氨基甲酸乙酯(瑞替加滨),或其药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物;大约5-30%的包含羟丙甲基纤维素(HPMC)的药物递送基质;大约1.0-10%的阴离子表面活性剂;以及肠溶聚合物。所述药物制剂在给个体施用后产生持续的瑞替加滨的血浆浓度达4-20小时,比在体外释放80%瑞替加滨需要的时间长。一种制剂包含大约30-70%的N-(2-氨基-4-(氟苄基胺基)-苯基)氨基甲酸乙酯(瑞替加滨),或其药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物;大约5-30%的药物递送基质,和一种在胃环境中延迟释放的试剂。所述制剂的血药浓度-时间曲线在持续大约4小时至36小时的时间内基本上是平的。一种治疗以神经系统过度兴奋为特征的疾病的方法,包括向个体施用有效量的这些药物制剂。 | ||
搜索关键词: | 调控 释放 制剂 及其 应用 方法 | ||
【主权项】:
一种调控释放药物制剂,其包含:大约30‑70%的N‑(2‑氨基‑4‑(氟苄基胺基)‑苯基)氨基甲酸乙酯(瑞替加滨),或其药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物;大约5‑30%的药物递送基质,其包含羟丙甲基纤维素(HPMC),大约1.0‑10%阴离子表面活性剂和肠溶聚合物,所述药物制剂在给个体施用后产生4‑20小时的持续瑞替加滨血浆浓度,比在体外释放80%瑞替加滨需要的时间长。
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