[发明专利]调控释放制剂及其应用方法无效

专利信息
申请号: 200980136417.8 申请日: 2009-07-17
公开(公告)号: CN102170879A 公开(公告)日: 2011-08-31
发明(设计)人: 比利安娜·纳吉松巴蒂 申请(专利权)人: 威朗国际制药公司
主分类号: A61K31/44 分类号: A61K31/44
代理公司: 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 代理人: 武晶晶;郑霞
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 一种调控释放的药物制剂,其包含大约30-70%的N-(2-氨基-4-(氟苄基胺基)-苯基)氨基甲酸乙酯(瑞替加滨),或其药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物;大约5-30%的包含羟丙甲基纤维素(HPMC)的药物递送基质;大约1.0-10%的阴离子表面活性剂;以及肠溶聚合物。所述药物制剂在给个体施用后产生持续的瑞替加滨的血浆浓度达4-20小时,比在体外释放80%瑞替加滨需要的时间长。一种制剂包含大约30-70%的N-(2-氨基-4-(氟苄基胺基)-苯基)氨基甲酸乙酯(瑞替加滨),或其药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物;大约5-30%的药物递送基质,和一种在胃环境中延迟释放的试剂。所述制剂的血药浓度-时间曲线在持续大约4小时至36小时的时间内基本上是平的。一种治疗以神经系统过度兴奋为特征的疾病的方法,包括向个体施用有效量的这些药物制剂。
搜索关键词: 调控 释放 制剂 及其 应用 方法
【主权项】:
一种调控释放药物制剂,其包含:大约30‑70%的N‑(2‑氨基‑4‑(氟苄基胺基)‑苯基)氨基甲酸乙酯(瑞替加滨),或其药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物;大约5‑30%的药物递送基质,其包含羟丙甲基纤维素(HPMC),大约1.0‑10%阴离子表面活性剂和肠溶聚合物,所述药物制剂在给个体施用后产生4‑20小时的持续瑞替加滨血浆浓度,比在体外释放80%瑞替加滨需要的时间长。
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