[发明专利]螺环季酮酸衍生物的制备方法有效
| 申请号： | 200980137126.0 | 申请日： | 2009-09-30 |
| 公开（公告）号： | CN102171201A | 公开（公告）日： | 2011-08-31 |
| 发明（设计）人： | 理查德·布鲁休 | 申请（专利权）人： | 江苏七洲绿色化工股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D307/94 | 分类号： | C07D307/94 |
| 代理公司： | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人： | 孙仿卫 |
| 地址： | 215600 中国江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明涉及制备螺环季酮酸衍生物的一种方法，螺环季酮酸衍生物利用通式(I)的酯被工业化地制备。根据本发明，羟基羧酸酯和芳基乙酸酯在碱存在、稀释剂选择性存在和其它试剂选择性存在的条件下反应，合成的螺环季酮酸或作为阴离子盐被分离，或酸化为自由酸或通过加入酰化剂转化为O-酰化的衍生物。该方法生产的产品可以作为杀虫剂和杀螨剂中的活性成分使用。 |
||
| 搜索关键词： | 螺环季酮酸 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.通式(IV)的螺环季酮酸衍生物的制备方法，![]()
式中，X代表C1-C6烷基，卤素，C1-C6-烷氧基或C1-C3卤代烷基；Y代表氢，C1-C6烷基，卤素，C1-C6-烷氧基或C1-C3卤代烷基；Z代表C1-C6烷基，卤素，C1-C6-烷氧基；n代表数字0-3；A和B以及与它们结合的碳原子一起形成饱和或不饱和的可选择性取代的碳环或杂环；G代表氢或一种等价金属或选择性取代的铵基或基团-CO-R4，其中R4代表烷基；其特征在于：通式(II)的羟基羧酸酯，![]()
式中A和B的定义同上，R2代表烷基；与通式(III)的芳基乙酸酯![]()
式中，X、Y、Z和n的定义同上，R3代表烷基；在碱存在、稀释剂选择性存在和其它试剂选择性存在的条件下反应，所合成的螺环季酮酸或以阴离子盐被分离，通过酸化为自由酸，或通过加入通式(VI)的酰化剂转化成通式(IV)的另一衍生物，![]()
式中，R4定义同上；LG代表氯或任何其它离去基团。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江苏七洲绿色化工股份有限公司，未经江苏七洲绿色化工股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200980137126.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
