[发明专利]作为抗炎药的3H-咪唑并[4,5-C]吡啶-6-甲酰胺无效
申请号: | 200980137162.7 | 申请日: | 2009-09-25 |
公开(公告)号: | CN102164922A | 公开(公告)日: | 2011-08-24 |
发明(设计)人: | 罗兰·普福;柯尔斯滕·阿恩特;亨利·杜兹;诺伯特·豪伊尔;克劳斯·克林德;雷蒙德·库尔泽 | 申请(专利权)人: | 贝林格尔.英格海姆国际有限公司 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;A61K31/4188;A61P11/00;A61P29/00 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 邹宗亮 |
地址: | 德国英*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: |
本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐,其中R1、R6、R8、Q2、Q3、Q3a、Q4、L和A均如说明书中所定义,该化合物可用于治疗其中需要和/或必须抑制MAPEG家族成员的活性的疾病,且特别用于治疗炎症和/或癌症。 |
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搜索关键词: | 作为 抗炎药 咪唑 吡啶 甲酰胺 | ||
【主权项】:
1.式I化合物或其药学上可接受的盐,
其中Q2、Q3、Q3a和Q4 分别表示-C(R2)=、-C(R3)=、-C(R3a)=及-C(R4)=;或Q2、Q3、Q3a和Q4中的任意一个或两个可替代性地且独立地表示-N=;R1 表示卤素、-CN、-N(Ry1)Ry2、-N(Ry3)-C(O)-Ry4、-N(Ry5)-S(O)2-Ry6、-C(O)ORy7、-C(O)N(Ry8)Ry9、-ORy10、-S(O)m-Ry11、-S(O)2O-Ry12、-S(O)2N(Ry13)Ry14、-C(O)Ry15;C1-7烷基、C2-7烯基、C2-7炔基、环烷基,其中后四种基团任选被一个或多个取代基所取代,取代基选自氟、-CN、-N(Ry1)Ry2、-N(Ry3)-C(O)-Ry4、-N(Ry5)-S(O)2-Ry6、-C(O)ORy7、-C(O)N(Ry8)Ry9、-ORy10、-S(O)m-Ry11、-S(O)2O-Ry12、-S(O)2N(Ry13)Ry14和-C(O)Ry15;或杂环烷基或杂芳基,其中后两种基团任选被一个或多个选自R9的取代基所取代;R2、R3、R3a和R4:独立地表示氢、卤素、-CN、-N(Ry1)Ry2、-N(Ry3)-C(O)-Ry4、-N(Ry5)-S(O)2-Ry6、-C(O)ORy7、-C(O)N(Ry8)Ry9、-ORy10、-S(O)m-Ry11、-S(O)2O-Ry12、-S(O)2N(Ry13)Ry14、-C(O)Ry15;C1-7烷基、C2-7烯基、C2-7炔基、环烷基,其中后四种基团任选被一个或多个取代基所取代,取代基选自氟、-CN、-N(Ry1)Ry2、-N(Ry5)-S(O)2-Ry6、-C(O)ORy7、-C(O)N(Ry8)Ry9、-ORy10、-S(O)m-Ry11、-S(O)2O-Ry12、-S(O)2N(Ry13)Ry14和-C(O)Ry15,条件是,若R3或R3a为取代的C1烷基,则取代基不能为-N(Ry5)-S(O)2-Ry6;或R1、R2、R3、R3a和R4的任何相邻两个,即R1与R3a、R2与R3、R3与R4、R4与R3a,可与其所必须连接的含Q2至Q4环的必要碳原子连结在一起,形成另一个5-至7-员环,任选含有一至三个杂原子,该环可含有一个或两个其它不饱和度,且其任选被一个或多个C1-3烷基和/或=O取代基所取代;R6 表示氢;杂环烷基、芳基、杂芳基,其中后三种基团任选被一个或多个选自R9的取代基所取代;或C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、环烷基,其中后四种基团任选被一个或多个取代基所取代,取代基选自氟、-N(Ry1)Ry2、-N(Ry3)-C(O)-Ry4、-N(Ry5)-S(O)2-Ry6、-C(O)ORy7、-C(O)N(Ry8)Ry9、-ORy10、-S(O)m-Ry11、-S(O)2N(Ry13)Ry14、-C(O)Ry15、杂环烷基、环烷基、芳基和杂芳基,其中后四种基团任选被一个或多个选自R9的取代基所取代;每个R8独立地表示氢、卤素、-N(Ry1)Ry2、-ORy10、-S(O)2-Ry11;C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、环烷基、-O-C1-6烷基、-O-C2-6烯基、-O-C2-6炔基、-O-环烷基、-O-杂环烷基,其中后九种基团任选被一个或多个取代基所取代,取代基选自氟、-CN、-N(Ry1)Ry2、-N(Ry3)-C(O)-Ry4、-N(Ry5)-S(O)2-Ry6、-C(O)ORy7、-C(O)N(Ry8)Ry9、-ORy10、-S(O)m-Ry11、-S(O)2O-Ry12、-S(O)2N(Ry13)Ry14、-C(O)Ry15、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基,其中后四种基团任选被一个或多个选自R9的取代基所取代;杂环烷基或杂芳基,其中后两种基团任选被一个或多个选自R9的取代基所取代;A 表示芳基、杂芳基、杂环烷基、环烷基、C1-12烷基、C2-12烯基或C2-12炔基,其全部均任选被一个或多个选自R9的取代基所取代;R9 当于本文中使用时,在各种情况下表示:卤素、-CN、-N(Ry1)Ry2、-N(Ry3)-C(O)-Ry4、-N(Ry5)-S(O)2-Ry6、-C(O)ORy7、-C(O)N(Ry8)Ry9、-ORy10、-S(O)m-Ry11、-S(O)2O-Ry12、-S(O)2N(Ry13)Ry14和-C(O)Ry15;C1-7烷基、C2-7烯基、C2-7炔基、环烷基、杂环烷基,其中后五种基团任选被一个或多个取代基所取代,取代基选自氟、-CN、-N(Ry1)Ry2、-N(Ry3)-C(O)-Ry4、-N(Ry5)-S(O)2-Ry6、-C(O)ORy7、-C(O)N(Ry8)Ry9、-ORy10、-S(O)m-Ry11、-S(O)2O-Ry12、-S(O)2N(Ry13)Ry14和-C(O)Ry15;或芳基或杂芳基,其中后两种基团任选被一个或多个取代基所取代,取代基选自卤素、-CN、C1-7烷基、C2-7烯基、C2-7炔基、环烷基,其中后四种基团任选被一个或多个选自氟与-ORx2的取代基所取代,-O-C1-7烷基、-O-C2-7烯基、-O-C2-7炔基和-O-环烷基,其中后四种基团任选被一个或多个氟原子取代;或任意两个R9取代基:当连接至A基团的相邻原子时;和在R9取代基连接至非芳香A基团的情形时,当连接至相同原子时,可与相关的R9取代基所必须连接的A基团的必要原子连接在一起形成其它3-至8-员环,任选地包含另外的一个或两个杂原子,且该环任选地包含一个或两个不饱和度,且其任选被一个或多个C1-3烷基和/或=O取代基所取代;m 表示0、1或2;各Ry4、Ry6、Ry11和Ry15:独立地表示C1-7烷基、C2-7烯基、C2-7炔基、环烷基,其中后四种基团任选被一个或多个氟原子取代;各Rx2、Ry1、Ry2、Ry3、Ry5、Ry7、Ry8、Ry9、Ry10、Ry12、Ry13和Ry14:独立地表示氢或C1-7烷基、C2-7烯基、C2-7炔基、环烷基、杂环烷基,其中后五种基团任选被一个或多个选自氟与-OC1-3烷基的取代基所取代;或当连接至相同氮原子时,任意两个基团,即Ry1与Ry2、Ry8与Ry9及Ry13与Ry14,可与它们必须连接的氮原子一起形成3-至8-员环,任选地含有一个或两个另外的杂原子,且该环任选地含有一个或两个不饱和度,且其任选被一个或多个C1-3烷基和/或=O取代基所取代。
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