[发明专利]甲硫氨酸类似物及其使用方法

摘要

本发明提供了甲硫氨酸类似物，其可用于抑制蛋白质合成，抑制微生物生长和/或治疗感染性疾病。在一些情况中，所述类似物呈现出杀菌、抗菌、抗感染、抗微生物、杀孢子、消毒、抗真菌和/或抗病毒性质。还提供了治疗方法和制备方法，以及试剂盒和单位剂量。

主权项

1.具有下式的化合物或其可药用盐或前述化合物的溶剂化物：其中A为-SO₃H、-SO₂R⁹、-SO₂N(R¹⁰)(R¹¹)、-PO₃H₂、-PO₄H₂或-C(O)NHOH；Y为S或O；R¹为氢、-C(O)R¹²、-(B)_w-C、-OH或任选取代的部分，所述部分选自烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基-烷基、杂环烷基、杂环烷基-烷基、芳基、芳烷基、杂芳基和杂芳烷基；R²为氢或任选取代的部分，所述部分选自烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基-烷基、杂环烷基、杂环烷基-烷基、芳基、芳烷基、杂芳基和杂芳烷基；或者其中R¹和R²一起形成任选取代的、含有它们所连接的氮的5元或6元杂环；每个R³、R⁴、R⁵、R⁶和R⁷独立地为氢、卤素、-OR¹³、-NO₂、-N(R¹⁴)(R¹⁵)、-SO₂R¹⁶、-SO₂N(R¹⁷)(R¹⁸)、-SR¹⁹、-C(O)R²⁰、-C(O)OR²¹、-C(O)NHR²²、-NHC(O)R²³、-OC(O)R²⁴、-NHC(O)OR²⁵、-NHC(O)NHR²⁶、-OC(O)OR²⁷、-OC(O)NHR²⁸或任选取代的部分，所述部分选自烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基-烷基、杂环烷基、杂环烷基-烷基、芳基、芳烷基、杂芳基和杂芳烷基；R⁸、R¹⁰、R¹¹、R¹²、R¹³、R¹⁴、R¹⁵、R¹⁷、R¹⁸、R¹⁹、R²⁰、R²¹、R²²、R²³、R²⁴、R²⁵、R²⁶、R²⁷和R²⁸独立地为氢或任选取代的部分，所述部分选自烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基-烷基、杂环烷基、杂环烷基-烷基、芳基、芳烷基、杂芳基和杂芳烷基；R⁹和R¹⁶独立地为任选取代的部分，所述部分选自烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基-烷基、杂环烷基、杂环烷基-烷基、芳基、芳烷基、杂芳基和杂芳烷基；m、n和p独立地为0、1、2、3或4；每个B和C为任选取代的氨基酸部分；以及w为0、1或2；条件是：当A为-SO₃H，Y为S，p为0，R¹和R²均为氢，以及R⁸为甲基或苄基时，则n为1、2、3或4；另一个条件是：当A为-PO₃H₂，Y为S，以及p为0时，则n为1、2、3或4。