[发明专利]菲骈吲哚里西定化合物和将其作为有效成分的NFκB抑制剂无效
申请号: | 200980141088.6 | 申请日: | 2009-10-23 |
公开(公告)号: | CN102186849A | 公开(公告)日: | 2011-09-14 |
发明(设计)人: | 池田隆史;泽田诚吾;八重樫隆;松崎健;桥本秀介;山崎龙太 | 申请(专利权)人: | 株式会社益力多本社 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;A61K31/437;A61P1/00;A61P3/04;A61P3/10;A61P9/08;A61P9/10;A61P11/06;A61P17/00;A61P17/06;A61P19/02;A61P25/28;A61P29/00 |
代理公司: | 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 | 代理人: | 龙淳 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: |
本发明提供一种具有优异的NFκB抑制作用的新型化合物,其为下述式(1)所示的化合物或其盐,式中,R1表示氢原子、低级烷基、低级烷氧基或卤原子;R2表示羟基或低级烷氧基;R3表示氢原子、低级烷基或卤原子;R4表示氢原子或低级烷氧基;R5表示氢原子、低级烷氧基、卤原子、羟基、与R6一同形成的亚甲二氧基或与R6一同形成的异亚丙二氧基;R6表示氢原子、低级烷氧基、与R5一同形成的亚甲二氧基或与R5一同形成的异亚丙二氧基;R7表示氢原子或低级烷基;R8表示氢原子、羟基、氨基或低级烷基羰基氧基(但是不包括R1、R3、R4和R7为氢原子,R2和R8为羟基,R5和R6为甲氧基等情况)。 |
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搜索关键词: | 吲哚 里西定 化合物 作为 有效成分 nf 抑制剂 | ||
【主权项】:
1.一种下述式(1)所示的化合物或其盐,
式中,R1表示氢原子、低级烷基、低级烷氧基或卤原子;R2表示羟基或低级烷氧基;R3表示氢原子、低级烷基或卤原子;R4表示氢原子或低级烷氧基;R5表示氢原子、低级烷氧基、卤原子、羟基、与R6一同形成的亚甲二氧基或与R6一同形成的异亚丙二氧基;R6表示氢原子、低级烷氧基、与R5一同形成的亚甲二氧基或与R5一同形成的异亚丙二氧基;R7表示氢原子或低级烷基;R8表示氢原子、羟基、氨基或低级烷基羰基氧基;但是不包括下列情况:R1、R3、R4和R7为氢原子,R2和R8为羟基,R5和R6为甲氧基的情况;R1、R3、R4和R7为氢原子,R2、R5和R6为甲氧基,R8为羟基的情况;R1、R3、R4、R7和R8为氢原子,R2、R5和R6为甲氧基的情况;R1、R3、R4和R7为氢原子,R2、R5和R8为羟基,R6为甲氧基的情况;R1、R3、R4和R7为氢原子,R2和R6为甲氧基,R5和R8为羟基的情况;R1、R3、R4、R7和R8为氢原子,R2和R6为甲氧基,R5为羟基的情况;R1、R2、R5和R6为甲氧基,R3、R4、R7和R8为氢原子的情况;R1、R2、R4和R5为甲氧基,R3、R6、R7和R8为氢原子的情况;R1、R2、R5和R6为甲氧基,R3、R4和R7为氢原子,R8为羟基的情况;R1和R2为甲氧基,R3、R4、R6、R7和R8为氢原子,R5为羟基的情况;R1、R2和R5为甲氧基,R3、R4、R6、R7和R8为氢原子的情况;R1、R2和R5为甲氧基,R3、R4、R6和R7为氢原子,R8为羟基的情况;R1、R2和R5为甲氧基,R3、R4、R6和R8为氢原子,R7为甲基的情况;R1、R2和R5为甲氧基,R3、R4和R6为氢原子,R7为甲基,R8为羟基的情况;R1、R2和R6为甲氧基,R3、R4、R7和R8为氢原子,R5为羟基的情况;R1、R2和R4为甲氧基,R3、R6、R7和R8为氢原子,R5为羟基的情况。
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