[发明专利]放射性标记的甘氨酸1转运蛋白抑制剂有效
申请号: | 200980141350.7 | 申请日: | 2009-10-26 |
公开(公告)号: | CN102186844A | 公开(公告)日: | 2011-09-14 |
发明(设计)人: | D·阿尔贝拉蒂;E·M·博罗尼;T·哈图恩;R·诺克罗斯;E·皮纳德 | 申请(专利权)人: | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
主分类号: | C07D405/10 | 分类号: | C07D405/10;A61K51/00 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 黄革生;隗永良 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | 本发明涉及新的具有通式(I)的放射性标记的甘氨酸1转运蛋白(GlyT1)抑制剂,其用于甘氨酸1转运蛋白功能性的标记和诊断成象。其中,R1是异丙氧基或2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基;并且R2是放射性标记的基团CH3,其中放射性核素是3H或11C。已经发现放射性标记的式(I)化合物可以用作PET(正电子发射断层成象术)的放射性示踪剂,用于甘氨酸1转运蛋白功能性的标记和诊断分子成象。 | ||
搜索关键词: | 放射性 标记 甘氨酸 转运 蛋白 抑制剂 | ||
【主权项】:
1.放射性标记的式I化合物其中R1是异丙氧基或2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基;并且R2是放射性标记的基团CH3,其中放射性核素是3H或11C。
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