[发明专利]芳基GPR120受体激动剂和其用途无效
申请号: | 200980141384.6 | 申请日: | 2009-10-20 |
公开(公告)号: | CN102186825A | 公开(公告)日: | 2011-09-14 |
发明(设计)人: | 马靖原;阿龙·诺瓦克;伊马德·纳沙希比;凤利·范;克里斯多夫·J·拉巴特;宋建高;施东芳;赵祖春;崔于中;陈新 | 申请(专利权)人: | 麦它波莱克斯股份有限公司 |
主分类号: | C07D231/12 | 分类号: | C07D231/12;C07D233/64;C07D249/06;C07D261/08;C07D263/32;C07D277/24;C07D285/06;C07D307/42;C07D333/16;C07D409/04;A61K31/41;A61P3/10 |
代理公司: | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 11287 | 代理人: | 孟锐 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明提供芳基GPR120激动剂。这些化合物适用于治疗代谢疾病,包括II型糖尿病和与血糖控制不良相关的疾病。 | ||
搜索关键词: | 芳基 gpr120 受体 激动剂 用途 | ||
【主权项】:
1.一种式(A)化合物,或其医药学上可接受的盐,其中:表示5-10员单环或双环芳基、5-10员单环或双环杂芳基、5-10员单环或双环环烷基、5-10员单环或双环杂环烷基或8-10员双环基,其中芳基或5-6员杂芳基环与5-6员环烷基或杂环烷基环稠合;E1、E2和E3独立地选自由C、N和S组成的群组;E4是选自由C和N组成的群组;X是选自由-CH2-、-C(O)-和-C(O)CH2-组成的群组;Y是选自由-CH2-、-NH-和-O-组成的群组;Z是选自由-(CR4R5)n-、-S-、-C(O)-和-CR4=CR5-组成的群组;V是选自由键、-(CR4R5)n-、-CR4=CR5-和-O-CR4R5-组成的群组;W是选自由H、C1-6烷基和经取代C1-6烷基组成的群组;R1独立地选自由以下组成的群组:卤基、C1-6烷基、经取代C1-6烷基、C3-7环烷基、经取代C3-7环烷基、C2-6烯基、经取代C2-6烯基、C2-6炔基、经取代C2-6炔基、CN、-ORa、-NRaRb、-C(O)Ra、-C(O)ORa、-NRaC(O)Rb、-SRa、-S(O)Ra和-S(O)2Ra;R2独立地选自由以下组成的群组:卤基、C1-6烷基、经取代C1-6烷基、C3-7环烷基、经取代C3-7环烷基、C2-6烯基、经取代C2-6烯基、C2-6炔基、经取代C2-6炔基、芳氧基、-经取代芳氧基、CN、-ORa、-NRaRb、-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)NRaRb、-NRaC(O)Rb、-SRa、-S(O)Ra和-S(O)2RaRa和Rb各独立地选自由H、C1-6烷基、经取代C1-6烷基、C3-7环烷基、C2-6烯基和C2-6炔基组成的群组;R4独立地选自由H、卤基、C1-6烷基、经取代C1-6烷基、C1-6烷氧基和经取代C1-6烷氧基组成的群组;R5独立地选自由H、卤基、C1-6烷基、经取代C1-6烷基和C1-6烷氧基组成的群组;R6是选自由卤基、C1-6烷基、经取代C1-6烷基、C1-6烷氧基、经取代C1-6烷氧基、芳基、经取代芳基、杂芳基和经取代杂芳基组成的群组;任选地R4和R5环化形成C3-7饱和环或螺C3-7环烷基;下标b为0、1、2、3或4;下标g为0、1或2;且下标n独立地为1、2或3。
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