[发明专利]芳基GPR120受体激动剂和其用途无效

专利信息
申请号: 200980141384.6 申请日: 2009-10-20
公开(公告)号: CN102186825A 公开(公告)日: 2011-09-14
发明(设计)人: 马靖原;阿龙·诺瓦克;伊马德·纳沙希比;凤利·范;克里斯多夫·J·拉巴特;宋建高;施东芳;赵祖春;崔于中;陈新 申请(专利权)人: 麦它波莱克斯股份有限公司
主分类号: C07D231/12 分类号: C07D231/12;C07D233/64;C07D249/06;C07D261/08;C07D263/32;C07D277/24;C07D285/06;C07D307/42;C07D333/16;C07D409/04;A61K31/41;A61P3/10
代理公司: 北京律盟知识产权代理有限责任公司 11287 代理人: 孟锐
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明提供芳基GPR120激动剂。这些化合物适用于治疗代谢疾病,包括II型糖尿病和与血糖控制不良相关的疾病。
搜索关键词: 芳基 gpr120 受体 激动剂 用途
【主权项】:
1.一种式(A)化合物,或其医药学上可接受的盐,其中:表示5-10员单环或双环芳基、5-10员单环或双环杂芳基、5-10员单环或双环环烷基、5-10员单环或双环杂环烷基或8-10员双环基,其中芳基或5-6员杂芳基环与5-6员环烷基或杂环烷基环稠合;E1、E2和E3独立地选自由C、N和S组成的群组;E4是选自由C和N组成的群组;X是选自由-CH2-、-C(O)-和-C(O)CH2-组成的群组;Y是选自由-CH2-、-NH-和-O-组成的群组;Z是选自由-(CR4R5)n-、-S-、-C(O)-和-CR4=CR5-组成的群组;V是选自由键、-(CR4R5)n-、-CR4=CR5-和-O-CR4R5-组成的群组;W是选自由H、C1-6烷基和经取代C1-6烷基组成的群组;R1独立地选自由以下组成的群组:卤基、C1-6烷基、经取代C1-6烷基、C3-7环烷基、经取代C3-7环烷基、C2-6烯基、经取代C2-6烯基、C2-6炔基、经取代C2-6炔基、CN、-ORa、-NRaRb、-C(O)Ra、-C(O)ORa、-NRaC(O)Rb、-SRa、-S(O)Ra和-S(O)2Ra;R2独立地选自由以下组成的群组:卤基、C1-6烷基、经取代C1-6烷基、C3-7环烷基、经取代C3-7环烷基、C2-6烯基、经取代C2-6烯基、C2-6炔基、经取代C2-6炔基、芳氧基、-经取代芳氧基、CN、-ORa、-NRaRb、-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)NRaRb、-NRaC(O)Rb、-SRa、-S(O)Ra和-S(O)2RaRa和Rb各独立地选自由H、C1-6烷基、经取代C1-6烷基、C3-7环烷基、C2-6烯基和C2-6炔基组成的群组;R4独立地选自由H、卤基、C1-6烷基、经取代C1-6烷基、C1-6烷氧基和经取代C1-6烷氧基组成的群组;R5独立地选自由H、卤基、C1-6烷基、经取代C1-6烷基和C1-6烷氧基组成的群组;R6是选自由卤基、C1-6烷基、经取代C1-6烷基、C1-6烷氧基、经取代C1-6烷氧基、芳基、经取代芳基、杂芳基和经取代杂芳基组成的群组;任选地R4和R5环化形成C3-7饱和环或螺C3-7环烷基;下标b为0、1、2、3或4;下标g为0、1或2;且下标n独立地为1、2或3。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于麦它波莱克斯股份有限公司,未经麦它波莱克斯股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200980141384.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top