[发明专利]制备氨基甲酸酯、脲和异氰酸酯的方法无效
| 申请号： | 200980142881.8 | 申请日： | 2009-10-15 |
| 公开（公告）号： | CN102203050A | 公开（公告）日： | 2011-09-28 |
| 发明（设计）人： | 哈特姆.A.贝尔法德尔;汉斯-彼得.布拉克;里卡多.戈多伊洛佩兹;丹尼斯.J.P.M.威廉姆斯 | 申请（专利权）人： | 沙伯基础创新塑料知识产权有限公司 |
| 主分类号： | C07C67/333 | 分类号： | C07C67/333;C07D263/58;C07D263/38;C07C263/04;C07C263/06;C07C269/04;C07C271/44;C07C271/58;C07C273/18;C07C275/06;C07C275/24;C07C275/28;C07 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 吴培善;封新琴 |
| 地址： | 荷兰贝亨*** | 国省代码： | 荷兰;NL |
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| 摘要： | 本发明提供形成氨基甲酸酯、脲和异氰酸酯的方法。在某些实施方式中，这些方法包括使胺与酯取代的碳酸二芳基酯反应形成活化的氨基甲酸酯，其能够进一步衍生化形成不活化的氨基甲酸酯或者脲。可使该脲或者氨基甲酸酯经受热解反应形成异氰酸酯。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 氨基甲酸酯 氰酸 方法 | ||
【主权项】：
制备下式的化合物的方法：X1‑C(＝O)‑X2其中X1是NR1R2，X2是NR3R4或者OR5，和其中R1、R2、R3和R4，在存在时，各自独立地选自氢、任选取代的线性或者支化的烷基、烯基、环烷基、环烯基、芳基、含杂原子的芳基，和芳烷基，或者R1和R2一起为双键连接至X1的氮原子的碳原子，或者R3和R4一起为双键连接至X2的氮原子的碳原子，或者X1或X2的N可为环系统的氮原子，和R5，在存在时，选自任选取代的线性或者支化的烷基、芳基和芳烷基，或者R1或者R2与R3、R4，或者R5一起形成5或者6元环，所述方法包括使HNR1R2，和HNR3R4或者HOR5与酯取代的碳酸二芳基酯反应形成所述化合物。
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