[发明专利]海藻糖化合物、其制造方法以及含有该化合物的药品无效
申请号: | 200980143626.5 | 申请日: | 2009-10-27 |
公开(公告)号: | CN102203110A | 公开(公告)日: | 2011-09-28 |
发明(设计)人: | 西沢麦夫;今川洋;山本博文;樱井纯;小田真隆 | 申请(专利权)人: | 大塚化学株式会社 |
主分类号: | C07H13/06 | 分类号: | C07H13/06;A61K31/7024;A61P31/00;A61P31/04;A61P35/00;A61P37/04;A61P39/02 |
代理公司: | 北京市磐华律师事务所 11336 | 代理人: | 董巍;谢栒 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: |
本发明的目的在于提供一种免疫赋活活性高且毒性低的海藻糖化合物。本发明所述的海藻糖化合物由下式(1)表示[式中,X及X’表示苯基、萘基或R1-CHR2-等,R1及R2表示各种C7-C21烷基等,n及n’表示各自独立的0至3的整数]。本发明化合物对巨噬细胞及中性粒细胞显示出很高的活化作用。[化1] |
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搜索关键词: | 海藻 糖化 制造 方法 以及 含有 化合物 药品 | ||
【主权项】:
1.一种由下式(1)表示的化合物,[化1]
式(1)中,X为苯基、萘基或以R1-CHR2-表示的基团,X’为苯基、萘基或以R1’-CHR2’-表示的基团,其中,R1、R1’、R2及R2’各自独立地是氢原子或C1-C21烷基;就R1、R1’、R2和R2’而言,各烷基中的氢原子可以被羟基或烷氧基取代,各烷基的全部或一部分也可形成4-8元环,而且,R1及R2、R1’及R2’可分别互相连接而形成4-8元环,且n及n’各自独立地是0至3的整数,但排除以下化合物:(1)X为R1-CHR2-,X’为R1’-CHR2’-,R1、R1’、R2及R2’各自独立地是氢原子或不具有取代基且直链的C1-C6烷基,且n及n’为0的化合物,以及,(2)X为R1-CHR2-,X’为R1’-CHR2’-,R1、R1’、R2及R2’为C14直链烷基,且n及n’为0的化合物。
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