[发明专利]海藻糖化合物、其制造方法以及含有该化合物的药品无效

专利信息
申请号: 200980143626.5 申请日: 2009-10-27
公开(公告)号: CN102203110A 公开(公告)日: 2011-09-28
发明(设计)人: 西沢麦夫;今川洋;山本博文;樱井纯;小田真隆 申请(专利权)人: 大塚化学株式会社
主分类号: C07H13/06 分类号: C07H13/06;A61K31/7024;A61P31/00;A61P31/04;A61P35/00;A61P37/04;A61P39/02
代理公司: 北京市磐华律师事务所 11336 代理人: 董巍;谢栒
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 发明的目的在于提供一种免疫赋活活性高且毒性低的海藻糖化合物。本发明所述的海藻糖化合物由下式(1)表示[式中,X及X’表示苯基、萘基或R1-CHR2-等,R1及R2表示各种C7-C21烷基等,n及n’表示各自独立的0至3的整数]。本发明化合物对巨噬细胞及中性粒细胞显示出很高的活化作用。[化1]
搜索关键词: 海藻 糖化 制造 方法 以及 含有 化合物 药品
【主权项】:
1.一种由下式(1)表示的化合物,[化1]式(1)中,X为苯基、萘基或以R1-CHR2-表示的基团,X’为苯基、萘基或以R1’-CHR2’-表示的基团,其中,R1、R1’、R2及R2’各自独立地是氢原子或C1-C21烷基;就R1、R1’、R2和R2’而言,各烷基中的氢原子可以被羟基或烷氧基取代,各烷基的全部或一部分也可形成4-8元环,而且,R1及R2、R1’及R2’可分别互相连接而形成4-8元环,且n及n’各自独立地是0至3的整数,但排除以下化合物:(1)X为R1-CHR2-,X’为R1’-CHR2’-,R1、R1’、R2及R2’各自独立地是氢原子或不具有取代基且直链的C1-C6烷基,且n及n’为0的化合物,以及,(2)X为R1-CHR2-,X’为R1’-CHR2’-,R1、R1’、R2及R2’为C14直链烷基,且n及n’为0的化合物。
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