[发明专利]用于治疗疼痛的(吡咯烷-2-基)苯基衍生物

摘要

本发明涉及具有通式I的(吡咯烷-2-基)苯基衍生物式I其中R₁是(C_1-4)烷基、卤代(C_1-4)烷基、(C_1-4)烷氧基或卤代(C_1-4)烷氧基；R₂是H、(C_1-4)烷基、卤代(C_1-4)烷基、(C_1-4)烷氧基、卤代(C_1-4)烷氧基或卤素；R₃是H、(C_1-4)烷基或卤代(C_1-4)烷基；R₄是H、(C_1-4)烷基或卤代(C_1-4)烷基；R₅是H、(C_1-4)烷基或卤代(C_1-4)烷基；或R₄和R₅当连接到同一个碳原子上时，可以与所述碳原子一起形成螺(C_3-6)环烷基，其任选地被卤素取代；R₆是H、(C_1-4)烷基、卤代(C_1-4)烷基、(C_1-4)烷氧基、卤代(C_1-4)烷氧基或卤素；或其药学上可接受的盐，还涉及包含它们的药物组合物以及这些(吡咯烷-2-基)苯基衍生物用于治疗疼痛、诸如神经性疼痛或炎性疼痛的应用。

主权项

1.具有通式I的(吡咯烷-2-基)苯基衍生物式I其中R₁是(C_1-4)烷基、卤代(C_1-4)烷基、(C_1-4)烷氧基或卤代(C_1-4)烷氧基；R₂是H、(C_1-4)烷基、卤代(C_1-4)烷基、(C_1-4)烷氧基、卤代(C_1-4)烷氧基或卤素；R₃是H、(C_1-4)烷基或卤代(C_1-4)烷基；R₄是H、(C_1-4)烷基或卤代(C_1-4)烷基；R₅是H、(C_1-4)烷基或卤代(C_1-4)烷基；或R₄和R₅当连接到同一个碳原子上时，可以与所述碳原子一起形成螺(C_3-6)环烷基，其任选地被卤素取代；R₆是H、(C_1-4)烷基、卤代(C_1-4)烷基、(C_1-4)烷氧基、卤代(C_1-4)烷氧基或卤素；或其药学上可接受的盐。