[发明专利]喹啉化合物作为血管新生、人类甲硫氨酰氨肽酶、以及SIRT1的抑制剂,以及治疗病症的方法有效
申请号: | 200980148990.0 | 申请日: | 2009-10-06 |
公开(公告)号: | CN102239149A | 公开(公告)日: | 2011-11-09 |
发明(设计)人: | J·O·刘;J·S·沈;C·R·郑;S·巴特 | 申请(专利权)人: | 约翰·霍普金斯大学 |
主分类号: | C07D215/28 | 分类号: | C07D215/28;C07D215/04;A61K31/47;A61P35/00 |
代理公司: | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人: | 程伟;王锦阳 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明公开了抑制甲硫氨酰氨肽酶或SirT1的方法、抑制血管新生的方法,以及治疗与甲硫氨酰氨肽酶、SirT1及/或血管新生相关的病症(或其症状),其中,给予对象本发明的化合物。 | ||
搜索关键词: | 喹啉 化合物 作为 血管 新生 人类 甲硫氨酰 氨肽酶 以及 sirt1 抑制剂 治疗 病症 方法 | ||
【主权项】:
1.一种式I的化合物或其医药上可接受的盐:其中,R1为H、硝基、卤素、任选经取代的烷基、任选经取代的烯基、任选经取代的芳基、任选经取代的杂芳基、任选经取代的杂环烷基、NRARA、或SO3RA;R2为H、硝基、卤素、任选经取代的烷基、任选经取代的烯基、任选经取代的芳基、任选经取代的杂芳基、任选经取代的杂环烷基、NRARA、SO3RA、或SRA;R4为H、硝基、卤素、任选经取代的烷基、任选经取代的烯基、任选经取代的芳基、任选经取代的杂芳基、任选经取代的杂环烷基、NRARA、或SO3RA;R3为H、C(O)RB、C(O)ORB、C(O)NHRB、任选经取代的烷基、任选经取代的烯基、任选经取代的芳基、任选经取代的芳烷基、任选经取代的杂芳基、或任选经取代的杂环烷基;各个RA独立为H或任选经取代的烷基;以及各个RB独立为H、任选经取代的烷基、或任选经取代的芳基。
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