[发明专利]作为抗病毒剂促进剂的新的酰胺化合物有效
| 申请号： | 200980149080.4 | 申请日： | 2009-10-07 |
| 公开（公告）号： | CN102239153A | 公开（公告）日： | 2011-11-09 |
| 发明（设计）人： | T·H·M·琼克斯;W·B·G·舍彭斯;G·Y·P·哈切;B·S·哈伦贝格尔;J·C·萨萨基;J·E·鲍迈斯特;G·A·E·范特克卢斯特 | 申请（专利权）人： | 泰博特克药品公司 |
| 主分类号： | C07D277/24 | 分类号： | C07D277/24;C07D417/12;A61K31/426;A61K31/427;A61P31/12;A61P31/18 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 李进;林毅斌 |
| 地址： | 爱尔兰*** | 国省代码： | 爱尔兰;IE |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及具有CYP450抑制性质并且因此用作某些药物的促进剂的化合物，即当共同给药时它们能够增加某些药物的至少一种药动学变量。本发明还提供所述化合物作为某些药物的生物利用度改良剂的应用。也提供制备本发明化合物和包含这些化合物的药用组合物的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 抗病 毒剂 促进剂 化合物 | ||
【主权项】：
1.一种下式化合物![]()
其盐和立体异构形式，其中R1是5-噻唑基或3-吡啶基；R2是异-丁基、2，2-二甲基丙基；2-羟基-2-甲基-丙基或环己基-甲基；R3是由一个或多个卤素、三氟甲基、C1-6-烷基或C1-6-烷氧基任选取代的苯基，其中任选所述烷氧基中的两个彼此相连形成5或6-元环；杂芳基；由一个或多个卤素任选取代的C3-7环烷基；由杂芳基任选取代的C1-6烷基；-O-CH2-(杂芳基)。
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