[发明专利]作为蛋白质激酶抑制剂的杂环化合物

摘要

本发明公开了一种通过抑制生长因子受体如C-Met的蛋白质激酶活性而用作抗癌药的新杂环化合物，包含它的药物组合物以及使用该化合物的方法。其涉及通过生长因子受体作用的信号传导途径和新血管形成，例如c-Met。

主权项

1.一种化学式1表示的化合物，或者其药学上可接受的盐或立体异构体：其特征在于，R¹是烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、芳烃烷基(arylalkyl)、取代的芳烃烷基、芳基、取代的芳基、烯基(alkenyl)、取代的烯基、炔基、取代的炔基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基、取代的杂环基、杂芳烃烷基、取代的杂芳烃烷基、杂环烷基或取代的杂环烷基；R²是C₁-C₆烷基或者取代的C₁-C₆的烷基；R³是烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、芳烃烷基、取代的芳烃烷基、芳基、取代的芳基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基、取代的杂环基、杂芳烃烷基、取代的杂芳烃烷基、杂环烷基或取代的杂环烷基；Q是杂合有含氮的5元不饱和杂环基和含氮的6元不饱和杂环基的不饱和杂环基；X是氢或卤素；Y是CH或N；和Z是CH或N。