[发明专利]螺羟吲哚化合物及其作为治疗剂的用途

摘要

本发明涉及用于治疗和/或预防诸如疼痛的钠通道介导的疾病或疾病状态的螺羟吲哚化合物，其立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药。

主权项

化合物或其药物可接受的盐，所述化合物选自：1’‑(吡啶‑3‑基甲基)‑2,3‑二氢螺[呋喃并[2,3‑g][1,4]苯并二噁烯‑8,3’‑吲哚]‑2’(1’H)‑酮；1’‑(四氢‑2H‑吡喃‑4‑基甲基)‑2,3‑二氢螺[呋喃并[2,3‑g][1,4]苯并二噁烯‑8,3’‑吲哚]‑2’(1’H)‑酮；1’‑(四氢‑2H‑吡喃‑2‑基甲基)‑2,3‑二氢螺[呋喃并[2,3‑g][1,4]苯并二噁烯‑8,3’‑吲哚]‑2’(1’H)‑酮；1’‑(吡啶‑2‑基甲基)‑2,3‑二氢螺[呋喃并[2,3‑g][1,4]苯并二噁烯‑8,3’‑吲哚]‑2’(1’H)‑酮；1’‑(2,3‑二氢‑1,4‑苯并二噁烯‑6‑基甲基)‑2,3‑二氢螺[呋喃并[2,3‑g][1,4]苯并二噁烯‑8,3’‑吲哚]‑2’(1’H)‑酮；(S)‑1’‑(吡啶‑2‑基甲基)‑2,3‑二氢螺[呋喃并[2,3‑g][1,4]苯并二噁烯‑8,3’‑吲哚]‑2’(1’H)‑酮；1’‑[2‑(2‑甲氧基乙氧基)乙基]‑2,3‑二氢螺[呋喃并[2,3‑g][1,4]苯并二噁烯‑8,3’‑吲哚]‑2’(1’H)‑酮；4’‑溴‑2,3‑二氢螺[呋喃并[2,3‑g][1,4]苯并二噁烯‑8,3’‑吲哚]‑2’(1’H)‑酮；3‑{[(8S)‑2’‑氧代‑2,3‑二氢螺[呋喃并[2,3‑g][1,4]苯并二噁烯‑8,3’‑吲哚]‑1’(2’H)‑基]甲基}苄腈；1’‑[(6‑甲氧基吡啶‑3‑基)甲基]‑2,3‑二氢螺[呋喃并[2,3‑g][1,4]苯并二噁烯‑8,3’‑吲哚]‑2’(1’H)‑酮；1’‑甲基‑2,3‑二氢螺[呋喃并[2,3‑g][1,4]苯并二噁烯‑8,3’‑吲哚]‑2’(1’H)‑酮；1’‑(3‑硝基苄基)‑2,3‑二氢螺[呋喃并[2,3‑g][1,3]苯并二噁烯‑8,3’‑吲哚]‑2’(1’H)‑酮；1’‑(2‑氯‑4‑氟苄基)‑2,3‑二氢螺[呋喃并[2,3‑g][1,4]苯并二噁烯‑8,3’‑吲哚]‑2’(1’H)‑酮；1’‑[(1‑甲基‑1H‑苯并三唑‑5‑基)甲基]‑2,3‑二氢螺[呋喃并[2,3‑g][1,4]苯并二噁烯‑8,3’‑吲哚]‑2’(1’H)‑酮；1’‑[(2‑氟‑6‑三氟甲基)苄基]‑2,3‑二氢螺[呋喃并[2,3‑g][1,4]苯并二噁烯‑8,3’‑吲哚]‑2’(1’H)‑酮；1’‑[(2‑氟‑5‑三氟甲基)苄基]‑2,3‑二氢螺[呋喃并[2,3‑g][1,4]苯并二噁烯‑8,3’‑吲哚]‑2’(1’H)‑酮；1’‑[(2‑三氟甲氧基)苄基]‑2,3‑二氢螺[呋喃并[2,3‑g][1,4]苯并二噁烯‑8,3’‑吲哚]‑2’(1’H)‑酮；1’‑[3‑(苄氧基)丙基]‑2,3‑二氢螺[呋喃并[2,3‑g][1,4]苯并二噁烯‑8,3’‑吲哚]‑2’(1’H)‑酮；4‑[(2’‑氧代‑2,3‑二氢螺[呋喃并[2,3‑g][1,4]苯并二噁烯‑8,3’‑吲哚]‑1’(2’H)‑基)甲基]苯甲酸甲酯；(8S)‑1’‑[2‑(2‑甲氧基乙氧基)乙基]‑2,3‑二氢螺[呋喃并[2,3‑g][1,4]苯并二噁烯‑8,3’‑吲哚]‑2’(1’H)‑酮；N‑(2‑氟苯基)‑4‑[(2’‑氧代‑2,3‑二氢螺[呋喃并[2,3‑g][1,4]苯并二噁烯‑8,3’‑吲哚]‑1’(2’H)‑基)甲基]苯甲酰胺；N‑(2‑氟苯基)‑2‑(2’‑氧代‑2,3‑二氢螺[呋喃并[2,3‑g][1,4]苯并二噁烯‑8,3’‑吲哚]‑1’(2’H)‑基)乙酰胺；1’‑(3‑羟基丙基)‑2,3‑二氢螺[呋喃并[2,3‑g][1,4]苯并二噁烯‑8,3’‑吲哚]‑2’(1’H)‑酮；1’‑[(6‑氧代‑1,6‑二氢吡啶‑3‑基)甲基]‑2,3‑二氢螺[呋喃并[2,3‑g][1,4]苯并二噁烯‑8,3’‑吲哚]‑2’(1’H)‑酮；和1’‑[(1‑甲基‑6‑氧代‑1,6‑二氢吡啶‑3‑基)甲基]‑2,3‑二氢螺[呋喃并[2,3‑g][1,4]苯并二噁烯‑8,3’‑吲哚]‑2’(1’H)‑酮。