[发明专利]作为P2X7调节剂的二氢吡啶酮脲无效
| 申请号： | 200980151993.X | 申请日： | 2009-12-14 |
| 公开（公告）号： | CN102264701A | 公开（公告）日： | 2011-11-30 |
| 发明（设计）人： | 克里斯蒂娜·E·布拉泽顿-普里斯;约恩·玛丽·卡伦;弗朗西斯科·哈维尔·洛佩兹-塔比亚;多夫·尼灿;基思·阿迪安·默里·沃克 | 申请（专利权）人： | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 主分类号： | C07D211/86 | 分类号： | C07D211/86;C07D401/12;C07D405/12;C07D409/12;C07D417/12;A61K31/4422;A61K31/47;A61P11/00;A61P11/06;A61P19/02;A61P29/00 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人： | 吴小明 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 式(I)化合物或其药用盐，其中m、n、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还公开了制备所述化合物和使用所述化合物用于治疗与P2X7嘌呤能受体有关的疾病的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 p2x sub 调节剂 二氢吡啶 | ||
【主权项】：
1.式I的化合物：![]()
或其药用盐，其中：m是0或1；n是0或1；R1是：任选取代的芳基；任选取代的杂芳基；或金刚烷基；R2是：任选取代的芳基；任选取代的杂芳基；C3-6环烷基；C1-6烷基；或C3-6支链烷基；并且R3、R4和R5各自独立地为：氢；或C1-6烷基。
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