[发明专利]制备聚合离子型咪唑*化合物的方法有效
申请号: | 200980152057.0 | 申请日: | 2009-12-10 |
公开(公告)号: | CN102264785A | 公开(公告)日: | 2011-11-30 |
发明(设计)人: | M·西默;S·科尔岑布尔格;M·克莱恩 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫欧洲公司 |
主分类号: | C08G12/06 | 分类号: | C08G12/06;C08G73/06 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 张秋林;刘金辉 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 本发明涉及制备聚合离子型咪唑化合物的方法,其特征在于使以下化合物相互反应:α-二羰基化合物;醛;至少一种具有至少两个伯氨基的氨基化合物;任选地,仅具有一个伯氨基的氨基化合物;和氢酸,其中α-二羰基化合物和所述醛的羰基任选也可以半缩醛、缩醛或半缩酮或缩酮存在。 | ||
搜索关键词: | 制备 聚合 离子 咪唑 化合物 方法 | ||
【主权项】:
1.一种制备含有咪唑基团的聚合离子型化合物(简称为聚合离子型咪唑化合物)的方法,其中使以下化合物相互反应:-α-二羰基化合物,-醛,-至少一种具有至少两个伯氨基的氨基化合物,-如果合适的话,仅具有一个伯氨基的氨基化合物,和-质子酸,其中α-二羰基化合物和所述醛的羰基如果合适的话也可以半缩醛、缩醛或半缩酮或缩酮存在。
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