[发明专利]联苯乙酰胺衍生物

摘要

本发明提供了式(I)的化合物或其盐，其中R¹，R²和R³独立地选自氢原子，氟原子，氯原子，溴原子，C_1-6烷基，被氟原子取代的C_1-6烷氧基等；R⁴和R⁵独立地选自氢原子，氟原子，氯原子，C_1-6烷基，被氟原子取代的C_1-6烷氧基等；R⁶和R⁷独立地选自氢原子，氟原子，甲基，乙基，羟基等；和R⁸和R⁹独立地选自氢原子，C_1-6烷基等，其可用作用于治疗或预防包括局部性癫痫发作和/或全身性癫痫发作的各种类型的癫痫症的药剂。

主权项

1.  下式(A)的化合物：或其水合物或溶剂化物，其中R¹，R²，R³，R^a和R^b各自键合到在它们所连接到的苯环中任何一个不同的具有可代替的氢原子的碳原子，并且独立地选自氢原子，氟原子，氯原子，溴原子，C_1-6烷基，被1-3个氟原子取代的C_1-6烷氧基，C_1-6烷基-S(O)_n-和氰基，其中所述烷基和烷基-S(O)_n-可以被1-5个氟原子取代，条件是当R¹，R²，R³，R^a和R^b中任何两个各自是2'-甲基和3'-甲基时，其它取代基中的至少一个不是氢原子，R⁴，R⁵，R^c和R^d各自键合到在它们所连接到的苯环中任何一个不同的具有可代替的氢原子的碳原子，并且独立地选自氢原子，氟原子，氯原子，C_1-6烷基，被1-3个氟原子取代的C_1-6烷氧基，C_1-6烷基-S(O)_n-，氰基和硝基，其中所述烷基和烷基-S(O)_n-可以被1-5个氟原子取代，R⁶和R⁷独立地选自氢原子，氟原子，甲基，乙基，羟基和C_1-6烷氧基，条件是当R⁶和R⁷之一是羟基时，另一个不是氟原子，羟基或C_1-6烷氧基，或R⁶和R⁷可以结合而与它们所连接到的碳原子形成C_3-6环烷基，其中所述甲基，乙基，烷氧基和环烷基可以被1-5个氟原子取代，R⁸和R⁹独立地选自氢原子，C_1-6烷基，C_3-7环烷基-C_1-3烷基和C_3-6环烷基，其中所述烷基，环烷基-烷基和环烷基可以被1-5个氟原子取代，n是0-2的整数，条件是当R¹，R²，R³，R⁴，R⁵，R^a，R^b，R^c和R^d全部是氢原子，并且R⁶和R⁷都是氢原子时，R⁸和R⁹中的至少一个是氢原子，并且当R¹，R²，R³，R⁴，R⁵，R^a，R^b，R^c和R^d全部是氢原子，并且R⁶和R⁷中的至少一个是烷氧基时，R⁸和R⁹独立地选自氢原子，C_1-3烷基，C_3-7环烷基-C_1-3烷基和C_3-6环烷基。