[发明专利]GPR120受体激动剂及其用途

摘要

提供GPR120激动剂。这些化合物可用于治疗新陈代谢疾病，包括II型糖尿病和与较差血糖控制相关的疾病。

主权项

1.式(A)的化合物或其药学上可接受的盐，其中：基团J不存在或选自环Q选自芳基，杂芳基，其中Q任选地被(R⁶)_k取代；A¹，A²，A³和A⁴独立地选自N和C，前提条件是A¹，A²，A³和A⁴中只有0，1或2个是N；T¹，T²，T³和T⁴独立地选自N，O，CR¹和CR¹R²，前提条件是T¹，T²，T³和T⁴中只有0，1或2个选自N和O；W¹，W²，W³和W⁴独立地选自N，NR^a，CR¹，CR¹R²，O，S，S(O)和S(O)₂，前提条件是环J不是1，3-二氧戊烷；E¹，E²和E³独立地选自C和N；X和Y中的一者是键，-CH₂-，-CHD-或-CD₂-，并且X和Y中的另一者选自-CH₂-，-CHD-，-CD₂-，-C(O)，-C(O)NR^a，-NR^a-，-O-，-S-，-S(O)-和-S(O)₂-；L是-(CR⁴R⁵)_q-，其中任选地一个-(CR⁴R⁵)-被-N-，-O-，-S-，-CR⁴＝CR⁵-或-苯基-取代；G是选自-C(O)OZ和-C(O)NZ₂；Z各自独立地选自H，烷基和取代的烷基；R¹和R²各自独立地选自H，氘，卤代，烷基，取代的烷基，环烷基，取代的环烷基，烯基，取代的烯基，炔基，取代的炔基，氧代，烷氧基，取代的烷氧基，CN，-NR^aR^b，-C(O)R^a，-C(O)OR^a，-C(O)NR^aR^b，-NR^aC(O)R^b，-SR^a，-S(O)R^a和-S(O)₂R^a，并且任选地R¹和R²可环化以形成C_3-7杂环基，取代的C_3-7杂环基，螺C_3-7杂环基，取代的螺C_3-7杂环基，C_3-7环烷基，取代的C_3-7环烷基，螺C_3-7环烷基或螺取代的C_3-7环烷基；R³各自独立地选自H，卤代，烷基，取代的烷基，烷氧基，取代的烷氧基，-C(O)NR^aR^b，-NR^aC(O)R^b，-NR^aR^b，芳基，取代的芳基，杂芳基，取代的杂芳基，芳基氧基，取代的芳基氧基和-CN；R⁴和R⁵各自独立地选自H，氘，氟，烷基，取代的烷基，烷氧基和取代的烷氧基，并且任选地R⁴和R⁵可环化以形成C_3-7杂环基，取代的C_3-7杂环基，螺C_3-7杂环基，取代的螺C_3-7杂环基，C_3-7环烷基，取代的C_3-7环烷基，螺C_3-7环烷基或螺取代的C_3-7环烷基；R⁶各自独立地选自H，卤代，烷基，取代的烷基，芳基，取代的芳基，杂芳基，取代的杂芳基，环烷基，取代的环烷基，烯基，取代的烯基，炔基，取代的炔基，CN，-OR^a，-NR^aR^b，-C(O)R^a，-C(O)OR^a，-C(O)NR^aR^b，-NR^aC(O)R^b，-SR^a，-S(O)R^a和-S(O)₂R^a；R^a和R^b各自独立地选自H，烷基，取代的烷基，环烷基，杂环基，取代的杂环基，烯基，炔基，芳基，取代的芳基，杂芳基和取代的杂芳基；下标k是0，1，2或3；下标m是0，1，2或3；以及下标q是0，1，2，3或4。