[发明专利]三重再摄取抑制剂及其应用方法有效
申请号: | 200980156733.1 | 申请日: | 2009-12-15 |
公开(公告)号: | CN102317261A | 公开(公告)日: | 2012-01-11 |
发明(设计)人: | 邵黎明;王凤江;S·C·玛尔科姆;M·C·赫维特 | 申请(专利权)人: | 桑诺维恩药品公司 |
主分类号: | C07D209/08 | 分类号: | C07D209/08;C07D209/52;A61K31/403;A61P25/00 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人: | 武晶晶;郑霞 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明提供了双环化合物及其合成方法。本发明提供的化合物用于治疗、预防和/或控制各种神经系统障碍。本发明提供的化合物抑制内源性单胺例如多巴胺、5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取(例如从突触间隙),和调节一种或多种单胺转运蛋白。本发明还提供了包含该化合物的药物制剂。 | ||
搜索关键词: | 三重 摄取 抑制剂 及其 应用 方法 | ||
【主权项】:
1.一种式(I)的化合物或者其药学上可接受的盐、溶剂化物或立体异构体,其中:m是0,1,或者2;n是0,1,或者2;X是氢,(C1-C10)烷基,(C3-C10)环烷基,(C3-C10)环烷基-(C1-C10)烷基,(C1-C10)烯基,(C1-C10)炔基,(C1-C10)烷氧基,6至10元芳基,(6至10元芳基)-(C1-C10)烷基,-OR1,杂烷基,杂烯基,或者杂炔基;Y和Z各自独立地是卤素,-CF3,CN,-NH2,-NO2,亚甲二氧基,(C1-C10)烷基,(C3-C10)环烷基,(C1-C10)烯基,(C1-C10)炔基,(C1-C10)烷氧基,(C3-C10)环烷氧基,或者-OR2;或者Y和Z一起形成5、6或7元环烷基;并且R1和R2各自独立地是氢,(C1-C10)烷基,(C1-C10)烯基,(C1-C10)炔基,(C3-C10)环烷基,(C3-C10)环烷基-(C1-C10)烷基,(C1-C10)烷氧基,6至10元芳基,6至10元杂芳基,(6至10元芳基)-(C1-C10)烷基,-SO2-(C1-C10)烷基,或者-SO2-(6至10元芳基)。
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