[发明专利]6-环氨基-2,3-二吡啶基咪唑并[1,2-b]-哒嗪衍生物及其制备和治疗应用无效

专利信息
申请号: 200980157139.4 申请日: 2009-12-17
公开(公告)号: CN102325773A 公开(公告)日: 2012-01-18
发明(设计)人: M.巴拉格;蒋渝麟;P.乔治;W.A.梅茨;F.普科;M.塞夫林 申请(专利权)人: 赛诺菲
主分类号: C07D487/04 分类号: C07D487/04;A61K31/5025;A61P25/00
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人: 封新琴
地址: 法国*** 国省代码: 法国;FR
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摘要: 发明涉及具有通式(I)的6-环氨基-3-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基)咪唑并[1,2b]哒嗪衍生物。本发明还涉及其制备方法和其在治疗或预防涉及酪蛋白激酶1ε和/或酪蛋白激酶1δ的疾病中的治疗应用。
搜索关键词: 氨基 吡啶 咪唑 衍生物 及其 制备 治疗 应用
【主权项】:
1.通式(I)的化合物,其呈碱或酸加成盐形式,其中:-R2表示任选取代有一个或多个选自卤素原子和基团C1-6-烷基的取代基的吡啶基;-R3表示氢原子或基团C1-3-烷基;-A表示任选取代有一个或两个基团Ra的基团C1-7-亚烷基;-B表示任选取代有基团Rb的基团C1-7-亚烷基;-L表示任选取代有基团Rc或Rd的氮原子,或取代有基团Re1和基团Rd的碳原子,或取代有两个基团Re2的碳原子;A和B的碳原子任选取代有一个或多个基团Rf,所述基团Rf彼此之间可相同或不同;定义Ra、Rb和Rc,使得:两个基团Ra可一起形成基团C1-6-亚烷基;Ra和Rb可一起形成键或基团C1-6-亚烷基;Ra和Rc可一起形成键或基团C1-6-亚烷基;Rb和Rc可一起形成键或基团C1-6-亚烷基;Rd表示选自以下的基团:氢原子和基团C1-6-烷基、C3-7-环烷基、C3-7-环烷基-C1-6-烷基、C1-6-烷基硫基-C1-6-烷基、C1-6-烷基氧基-C1-6-烷基、C1-6-氟代烷基、苄基、C1-6-酰基或羟基-C1-6-烷基;Re1表示基团-NR4R5或任选包含氧原子的环状一元胺,所述环状一元胺任选取代有一个或多个选自以下的取代基:氟原子、基团C1-6-烷基、C1-6-烷基氧基或羟基;两个Re2与携带它们的碳原子一起形成任选包含氧原子的环状一元胺,该环状一元胺任选取代有一个或多个基团Rf,所述基团Rf彼此之间可相同或不同;Rf表示基团C1-6-烷基、C3-7-环烷基、C3-7-环烷基-C1-6-烷基、C1-6-烷基氧基-C1-6-烷基、羟基-C1-6-烷基、C1-6-氟代烷基或苄基;R4和R5彼此独立地表示氢原子或基团C1-6-烷基、C3-7-环烷基或C3-7-环烷基-C1-6-烷基;R7和R8彼此独立地表示氢原子或基团C1-6-烷基。
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