[发明专利]可逆终止引物延伸试剂有效
| 申请号： | 200980158387.0 | 申请日： | 2009-06-05 |
| 公开（公告）号： | CN102971335A | 公开（公告）日： | 2013-03-13 |
| 发明（设计）人： | 史蒂芬·阿尔伯特·本纳;丹尼尔·胡特尔;妮科尔·欧罗拉·莱亚尔;陈非 | 申请（专利权）人： | 史蒂芬·阿尔伯特·本纳;丹尼尔·胡特尔;妮科尔·欧罗拉·莱亚尔;陈非 |
| 主分类号： | C07H19/20 | 分类号： | C07H19/20;C07H19/00;C07H21/00 |
| 代理公司： | 上海东创专利代理事务所(普通合伙) 31245 | 代理人： | 曹立维 |
| 地址： | 美国佛*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及到核酸化学，更具体到一个领域，其中包括被修饰的2′-脱氧核苷酸的三聚磷酸被添加到一个寡核苷酸的3′-端，被添加的核苷酸的3′-羟基含有NH2保护基团，核苷酸的碱基上连有荧光标记基团，连接的链子可以被切断。这种组成成分及其相关的过程可以提高循环可逆终止策略进行寡核苷酸的测序，如美国专利6664079中所述。更具体的说，本发明涉及携带可检测的荧光标记的核糖和2′-脱氧核糖核苷的三聚磷酸，和由其衍生出来的寡核苷酸。本发明还涉及，通过一个DNA聚合酶，RNA聚合酶，逆转录酶，将上述的三聚磷酸加到一个引物进而合成上述的寡核苷酸的过程。 | ||
| 搜索关键词： | 可逆 终止 引物 延伸 试剂 | ||
【主权项】：
1.一个组份具有以下的结构：![]()
其中B是一个碱基，能够形成Watson-Crick碱基互补配对，如互补的DNA或RNA链中的腺嘌呤，鸟嘌呤，胞嘧啶，胸腺嘧啶或尿嘧啶，另外，T是通过可裂解的连接器连接的荧光标记基团。
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