[发明专利]一类以N为桥键的哒嗪酮类化合物在制备抗肿瘤的药物中的用途有效
申请号: | 201010101769.4 | 申请日: | 2010-01-27 |
公开(公告)号: | CN102133217A | 公开(公告)日: | 2011-07-27 |
发明(设计)人: | 胡有洪;楼丽广;林世军;赵红兵;邢唯强;全海天 | 申请(专利权)人: | 中国科学院上海药物研究所 |
主分类号: | A61K31/50 | 分类号: | A61K31/50;A61K31/501;A61K31/5377;A61P35/00 |
代理公司: | 北京金信立方知识产权代理有限公司 11225 | 代理人: | 黄丽娟;鲁云博 |
地址: | 20003*** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: |
本发明属于药物学领域,涉及一类以N为桥键的哒嗪类化合物在制备抗肿瘤,尤其是抗肝癌的药物中的用途。所述的以N为桥键的哒嗪类化合物如下结构通式I所示。 |
||
搜索关键词: | 一类 酮类 化合物 制备 肿瘤 药物 中的 用途 | ||
【主权项】:
1.一类下述结构通式I所示的以N为桥键的哒嗪酮类化合物在制备抗肿瘤的药物中的用途,
其中,R1为H、CF3、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基氨基、杂环基氨基、芳基或杂芳基;其中所述芳基或杂芳基非必需地被一个或多个相同或不同的选自下述的取代基取代:C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基和OH;R2和R3各自独立地为H、C1-C6烷基、芳基、杂芳基、-C(O)-(C1-C6烷基)、-C(O)-芳基、-C(O)-杂芳基、-SO2-(C1-C6烷基)、-SO2-芳基或-SO2-杂芳基;但R2和R3不同时为H;其中所述芳基和杂芳基非必需地被一个或多个相同或不同的选自下述的取代基取代:卤素、CN、NO2、SH、NH2、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3烷硫基、-C(O)-(C1-C3烷基)、-OC(O)-(C1-C3烷基)、-C(O)O-(C1-C3烷基)、C1-C6烷基氨基、苯基C1-C3烷基氨基、C3-C8环烷基氨基、氨基C3-C8环烷基氨基、C1-C3烷基羰基氨基、C1-C3烷氨基C1-C3烷氨基、C1-C3烷基磺酰氨基、-C(O)NH2、C1-C3烷基氨基磺酰基、三氟甲基、三氟甲氧基、OH、杂环基氨基和杂环基;所述“杂环基”为3-8元的不带有芳香性的基团,且含有选自N、O和S中的1-3个杂原子;且非必需地被一个或多个相同或不同的选自下述的取代基取代:C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷基氨基、C1-C6烷氧基、氧代基、硫代基、C1-C6烷氧羰基和OH;所述“芳基”为6-10碳的带有芳香性的碳氢基团,且所述芳基非必需地并合有:C3-C6环烷基,或者并合有选自N、O和S中的1-3个杂原子的5元或6元的芳香环或非芳香环;所述“杂芳基”为5-7元的芳香环基团,并含有一个、两个或三个相同或不同的杂原子;所述杂原子选自N、O和S中;且所述杂芳基非必需地并合有:C3-C8环烷基,或者并合有选自N、O和S中的1-3个杂原子的5元或6元的芳香环或非芳香环;所述卤素为氟、氯、溴或碘。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院上海药物研究所,未经中国科学院上海药物研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201010101769.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种新型削皮器
- 下一篇:一种埃博霉素衍生物及其制备和药物应用