[发明专利]炎症性细胞因子产生游离抑制剂无效
申请号: | 201010103976.3 | 申请日: | 2001-12-18 |
公开(公告)号: | CN101849953A | 公开(公告)日: | 2010-10-06 |
发明(设计)人: | 武藤进;永野辰夫;早乙女智美;板井昭子 | 申请(专利权)人: | 株式会社医药分子设计研究所 |
主分类号: | A61K31/695 | 分类号: | A61K31/695;A61K31/5377;A61K31/5375;A61K31/44;A61K31/405;A61K31/498;A61K31/403;A61K31/381;A61K31/415;A61K31/421;A61K31/137;A61K31/433;A6 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 熊玉兰;付磊 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 一种具有NF-κB活化抑制作用的药物,含有下述通式(I)表示的化合物及其可药用盐作为有效成分(X表示连结基团,A表示氢原子或乙酰基,E表示芳基或杂芳基,环Z表示芳烃或杂芳烃)。 | ||
搜索关键词: | 炎症 细胞因子 产生 游离 抑制剂 | ||
【主权项】:
1.选自下述通式(I)表示的化合物及其可药用盐、以及它们的水合物和它们的溶剂合物中的物质用于制备具有NF-κB活化抑制作用的药物的用途,式中,X表示式中,左侧的键与环Z结合,右侧的键与E结合,A表示氢原子或乙酰基,通式(I)中含环Z的下述部分结构式(Iz-1)为下式(Iz-2),式中,Rz表示氢原子、卤素原子、硝基、氰基、甲基、叔丁基、1-(甲氧基亚氨基)乙基、1-〔(苯甲氧基)亚氨基〕乙基、三氟甲基、五氟乙基、2-苯基乙烯-1-基、苯基乙炔基、(三甲基甲硅烷基)乙炔基、苯基、2-苯乙基、2-噻吩基、3-噻吩基、1-吡咯基、2-甲基噻唑-4-基、2-吡啶基、乙酰基、异丁酰基、甲氧基羰基、(吡咯-1-基)磺酰基或(4-硝基苯基)二氮烯基;E表示3,5-二(三氟甲基)苯基、2,5-二(三氟甲基)苯基、3-氟-5-(三氟甲基)苯基、3-溴-5-(三氟甲基)苯基、3-甲氧基-5-(三氟甲基)苯基、2-氟-5-(三氟甲基)苯基、2-氯-5-(三氟甲基)苯基、2-硝基-5-(三氟甲基)苯基、2-甲基-5-(三氟甲基)苯基、2-(甲基硫烷基)-5-(三氟甲基)苯基、2-(1-吡咯烷基)-5-(三氟甲基)苯基或2-吗啉代基-5-(三氟甲基)苯基。
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