[发明专利]新的甘草次酸衍生物、其制备方法及其医药用途

摘要

本发明公开了一种新的甘草次酸衍生物、其制备方法及其医药用途。该类甘草次酸衍生物是由呋咱氮氧化物类一氧化氮供体与甘草次酸通过酯键或酰胺键进行偶联得到的化合物。药理试验证明，该类甘草次酸衍生物具有优秀的抗肿瘤作用，可用于制备抗肿瘤药物。

主权项

1.通式I、II或III所示的甘草次酸衍生物及其医学上可接受的盐：通式I中：R₁代表H，CH₃，C₂H₅，CH(CH₃)₂，C₆H₅或CH₂C₆H₅；R₂代表-(CH₂)₂-或-CH＝CH-；X代表-O-或-NH-；Y代表-(CH₂)_n-，n＝2～6，-CH(CH₃)(CH₂)₂-，-(CH₂)₂O(CH₂)₂-，-CH₂CH＝CHCH₂-或-CH₂C≡CCH₂-；通式II中：R₃代表H，CH₃CO，C₂H₅CO，C₃H₇CO或CF₃CO；X代表-O-或-NH-；Y代表-(CH₂)_n-，n＝2～6，-CH(CH₃)(CH₂)₂-，-(CH₂)₂O(CH₂)₂-，-CH₂CH＝CHCH₂-或-CH₂C≡CCH₂-；通式III中：R₃代表H，CH₃CO，C₂H₅CO，C₃H₇CO或CF₃CO；-NH-A-CO-代表甘氨酸、β-丙氨酸、γ-氨基丁酸、L-或D-型丙氨酸、L-或D-型缬氨酸、L-或D-型亮氨酸、L-或D-型异亮氨酸、L-或D-型甲硫氨酸、L-或D-型半胱氨酸、L-或D-型苯丙氨酸、L-或D-型酪氨酸、L-或D-型色氨酸、L-或D-型精氨酸、L-或D-型脯氨酸、L-或D-型组氨酸残基；X代表-O-或-NH-；Y代表-(CH₂)_n-，n＝2～6，-CH(CH₃)(CH₂)₂-，-(CH₂)₂O(CH₂)₂-，-CH₂CH＝CHCH₂-或-CH₂C≡CCH₂-。