[发明专利]一种临床检验分析系统的配套试剂控制方法无效

专利信息
申请号: 201010105958.9 申请日: 2010-01-29
公开(公告)号: CN101788564A 公开(公告)日: 2010-07-28
发明(设计)人: 张会生 申请(专利权)人: 张会生
主分类号: G01N35/10 分类号: G01N35/10;G01N33/48;G01N33/50
代理公司: 北京东正专利代理事务所(普通合伙) 11312 代理人: 李梦福
地址: 518060 *** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明提供一种临床检验分析系统的配套试剂控制方法,包括:在临床检验分析系统的主机上设置RFID阅读器,在临床检验分析系统的配套试剂盒上设置RFID标签并储存设置有产品信息,所述RFID阅读器在每次装入配套试剂盒时对所述RFID标签进行扫描,对所述RFID标签中的密码区进行密码识别,系统控制中心未得到扫描信号或密码识别错误则控制不进行试剂抽取动作,若产品信息错误则也停止抽取试剂。其有益效果是:能严格地控制临床检验分析系统使用配套的试剂进行分析检测,防止被其他非配套试剂所替换,避免发生产品使用的安全问题;同时能更好地对试剂产品进行追踪,方便管理,防止假冒产品。
搜索关键词: 一种 临床 检验 分析 系统 配套 试剂 控制 方法
【主权项】:
一种临床检验分析系统的配套试剂控制方法,包括:a.在临床检验分析系统的主机上设置RFID阅读器,所述RFID阅读器与临床检验分析系统的系统控制中心连接,在临床检验分析系统的配套试剂盒上设置RFID标签,所述RFID阅读器在每次装入配套试剂盒时对所述RFID标签进行扫描,同时对所述RFID标签中的密码区进行密码识别,系统控制中心未得到扫描信号或密码识别错误则控制不进行试剂抽取动作;b.在所述配套试剂盒的RFID标签中的数据区设置产品信息,所述产品信息包括厂家信息、序列号、试剂容量、使用区域、行效期至和使用次数,所述RFID阅读器在密码识别成功后读取产品信息,系统控制中心对读取到的产品信息与预存的产品信息进行比对,若有任意一项错误则停止抽取试剂。
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