[发明专利]连续制备甲苯二异氰酸酯的方法

摘要

本发明涉及一种连续制备甲苯二异氰酸酯的方法，具体涉及光气法制备粗甲苯二异氰酸酯的方法。在本方法中，甲苯二胺和溶剂DEIP混合，在喷射反应器中同过量液态光气进行低温光化反应，在光化反应塔中加热裂解，使中间产物甲苯二氨基甲酰氯进一步分解生成甲苯二异氰酸酯，将回收光气和溶剂DEIP循环使用，副产物氯化氢气体送氯化氢吸收系统。

主权项

一种连续制备甲苯二异氰酸酯的方法，其特征是：a)第一步是冷光化反应工序，甲苯二胺和循环溶剂DEIP在喷射混合器V400中混和，再经静态混合器M400混和后，进入喷射反应器C400中，与循环光气储槽B400来的过量液相光气在倒锥形反应区进行第一步冷光化反应，生成中间体甲苯二氨基甲酰氯，包括：(i)用光气泵P400将循环光气储槽B400中的过量光气打入光气过滤器F400后，洁净的过量光气经光气冷凝器W401冷凝后呈液相，加入带有旋转雾化器的喷射反应器C400中，经喷嘴喷出雾化状，(ii)将甲苯二胺加热熔融泵入喷射混合器V400中，将循环溶剂DEIP泵入喷射混合器V400中同甲苯二胺混和，再经静态混合器M400混和后，进入喷射反应器C400中，同另一出料口喷出的液态光气在倒锥形反应区进行第一步冷光化反应，生成中间体甲苯二氨基甲酰氯，b)第二步是热光化反应工序，是在光化反应塔K410塔下部进一步完成热光化反应，生成粗甲苯二异氰酸酯，产出副产物氯化氢气，光气、氯化氢气在K410塔顶经冷凝器W410冷凝后，冷凝光气回流，不凝氯化氢气去脱氯化氢工序，K410塔中部侧线抽出大量光气进入循环光气精馏塔K417，K417塔底回收光气返回循环光气储槽B400，包括：(i)从喷射反应器C400来的反应物进入光化反应塔K410中部，启动热媒使K410塔底再沸器W411升温到140～150℃，K410塔底物料经再沸器W411加热后强制循环，甲苯二氨基甲酰氯加热分解生成粗甲苯二异氰酸酯，含粗甲苯二异氰酸酯、DEIP、光气的混合物连续出料去粗甲苯二异氰酸酯精制系统，(ii)启动塔顶冷凝器W410，冷凝下来的液相光气流经内装填活性炭催化剂的除水器B411除去水，液相光气回流入K410塔顶满足操作条件，不凝的氯化氢气去脱氯化氢工序，(iii)K410塔中部侧线抽出大量光气，先经过滤器F413，再经冷凝器W413冷却后进入循环光气精馏塔K417，在K417塔顶脱氯化氢气去氯化氢吸收系统，K417塔底回收光气返回循环光气储槽B400，c)第三步是脱氯化氢工序，经冷凝器W410后的不凝的氯化氢气进入脱氯化氢塔K416，启动塔顶冷凝器W416，分离氯化氢气和光气，冷凝下来的液相光气回流K416塔顶，不凝的氯化氢气送氯化氢吸收系统，脱氯化氢塔K416塔底液相光气回流入K410塔中部。