[发明专利]一种基于伴刀豆球蛋白与糖原特异相互作用制备中空微胶囊的方法无效
申请号: | 201010122924.0 | 申请日: | 2010-03-12 |
公开(公告)号: | CN101773813A | 公开(公告)日: | 2010-07-14 |
发明(设计)人: | 高长有;朱一;仝维鋆 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | B01J13/14 | 分类号: | B01J13/14 |
代理公司: | 杭州求是专利事务所有限公司 33200 | 代理人: | 韩介梅 |
地址: | 310027浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明公开了一种基于伴刀豆球蛋白与糖原特异相互作用制备中空微胶囊的方法。该方法利用伴刀豆球蛋白与糖原所含葡萄糖单元的特异识别作用,通过层层组装的方法在碳酸盐胶体粒子表面形成多层膜,进一步采用乙二胺四乙酸二钠络合去除碳酸盐胶体微粒,得到中空微胶囊。采用本方法制备的微胶囊在生理pH条件下对特定单糖及多糖物质能产生特异性响应,并具有原料成本低廉、生物相容性好、生物可降解等优点,在生物医用领域具有良好的应用前景。 | ||
搜索关键词: | 一种 基于 刀豆 球蛋白 糖原 特异 相互作用 制备 中空 微胶囊 方法 | ||
【主权项】:
一种基于伴刀豆球蛋白与糖原特异相互作用制备中空微胶囊的方法,该方法包括以下步骤:1)往pH值为7.1-7.8、浓度为0.025-0.05mol/L的三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液中加入CaCl2与MnCl2,使缓冲液中含有1mmol/L Mn2+和1mmol/L Ca2+,以该缓冲液为溶剂分别配制浓度为0.2mg/ml的伴刀豆球蛋白溶液与浓度为1mg/ml的糖原溶液;2)往浓度为4mg/ml、pH值为7且含有0.5M NaCl的聚乙烯亚胺溶液中,按每毫升聚乙烯亚胺溶液加入5-25mg碳酸盐胶体粒子,振荡吸附后离心水洗;3)将步骤2)所得粒子分散于步骤1)的伴刀豆球蛋白溶液中,振荡吸附并用浓度为0.025-0.05mol/L的三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液离心洗涤,得到表面组装有一层伴刀豆球蛋白分子的粒子;4)将步骤3)所得粒子分散于步骤1)的糖原溶液中,振荡吸附并用浓度为0.025-0.05mol/L的三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液离心洗涤,得到在伴刀豆球蛋白分子层表面进一步组装一层糖原分子的粒子;5)在步骤4)所得粒子表面重复步骤3)和4),组装伴刀豆球蛋白层和糖原层直至所需组装层数,将所得粒子分散于浓度为0.1mol/L的乙二胺四乙酸二钠溶液中,振荡去除胶体粒子,得到囊壁为基于伴刀豆球蛋白与糖原特异相互作用构建的中空微胶囊。
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