[发明专利]难溶性抗肿瘤药物的超饱和自微乳化给药系统及制备方法无效
| 申请号： | 201010124446.7 | 申请日： | 2010-03-12 |
| 公开（公告）号： | CN102188373A | 公开（公告）日： | 2011-09-21 |
| 发明（设计）人： | 沙先谊;吴娟;方晓玲 | 申请（专利权）人： | 复旦大学 |
| 主分类号： | A61K9/107 | 分类号： | A61K9/107;A61K9/48;A61K31/337;A61K31/4745;A61K45/00;A61K47/32;A61K47/34;A61K47/38;A61K47/40;A61K47/44;A61P35/00 |
| 代理公司： | 上海正旦专利代理有限公司 31200 | 代理人： | 吴桂琴 |
| 地址： | 20043*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明属药物制剂领域，涉及一种难溶性抗癌药物的超饱和自微乳化给药系统，由不同质量百分比的难溶性抗肿瘤药物、乳化剂、助乳化剂、油相和结晶抑制剂制成，该给药系统可以装填于软胶囊或硬胶囊中。该超饱和自微乳化给药系统口服后可分散形成粒径在10-100nm的微乳，抑制药物结晶析出，促进药物的吸收，提高药物的生物利用度。该给药系统具有提高难溶性抗癌药物的水中溶解度；抑制小肠上皮细胞p-糖蛋白对药物的外排作用；提高药物的生物利用度；消除食物对药物吸收和生物利用度的影响等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 难溶性抗 肿瘤 药物 饱和 乳化 系统 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种难溶性抗肿瘤药物的超饱和自微乳化给药系统，其特征在于，由难溶性抗肿瘤药物、乳化剂、助乳化剂、油相和结晶抑制剂制成，其中的质量百分比组成为：难溶性抗肿瘤药物0.1％～6％、乳化剂30％～60％、助乳化剂5％～20％、油相10％～50％、结晶抑制剂0.1～2％。
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