[发明专利]肽化合物无效
申请号: | 201010125993.7 | 申请日: | 2005-09-21 |
公开(公告)号: | CN101906134A | 公开(公告)日: | 2010-12-08 |
发明(设计)人: | T·P·博伊尔;J·B·布雷姆纳;Z·布里基奇;J·A·V·科茨;N·K·多尔顿;J·戴德曼;P·A·凯勒;J·摩根;S·G·派恩;D·I·罗兹;M·J·罗伯逊 | 申请(专利权)人: | 卧龙岗大学 |
主分类号: | C07K5/08 | 分类号: | C07K5/08;C07K5/06;A61K38/05;A61K38/06;A61P31/04;A61P31/18 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人: | 张晓威 |
地址: | 澳大利亚*** | 国省代码: | 澳大利亚;AU |
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摘要: |
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搜索关键词: | 化合物 | ||
【主权项】:
1.式IV的化合物或其药学可接受的衍生物,
其中:R12为烷基芳基或烷基聚芳基,其任选被-OC1-6烷基或-OC2-6烯基取代;每个B为碱性氨基酸残基;n=1或2;S1存在或不存在,且独立地选自氨基酸残基;T1选自-NHR13、-NHOR13、-NH-C6芳基-COR13、-NH-C6芳基-CONHR13、-NH-C6芳基-CONHOR13、-NH-C6芳基-CONHOH、-(NH)-SO2C6芳基、-(NH)COR13或
或者T1形成任选被R13取代的羧酸酯电子等排体,其代替T1所连接的氨基酸的羧酸基团;其中R13选自氢、C1-C12烷基、C1-C6烷基C6-C10芳基、C1-C6烷基C3-C6环烷基、C2-C6烯基和C2-C6炔基;且其中当T1连接于氨基酸残基的C末端时,则所述氨基酸残基的羰基可被还原成亚甲基;T2选自-C(O)R14、-C(O)OR14、-OR14、-C(O)NHR14;其中R14选自氢、C1-C12烷基、C1-C6烷基C6-C10芳基、C1-C6烷基C3-C6环烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基和CH2-芴;其中R12的任选取代基和S1的侧链可以一起形成-OC1-6亚烷基连接基。
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