[发明专利]肽化合物无效

专利信息
申请号: 201010125993.7 申请日: 2005-09-21
公开(公告)号: CN101906134A 公开(公告)日: 2010-12-08
发明(设计)人: T·P·博伊尔;J·B·布雷姆纳;Z·布里基奇;J·A·V·科茨;N·K·多尔顿;J·戴德曼;P·A·凯勒;J·摩根;S·G·派恩;D·I·罗兹;M·J·罗伯逊 申请(专利权)人: 卧龙岗大学
主分类号: C07K5/08 分类号: C07K5/08;C07K5/06;A61K38/05;A61K38/06;A61P31/04;A61P31/18
代理公司: 永新专利商标代理有限公司 72002 代理人: 张晓威
地址: 澳大利亚*** 国省代码: 澳大利亚;AU
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明提供如本文定义的式(IV)的化合物及其药学可接受的衍生物。本发明还提供本发明的化合物在治疗细菌感染和治疗HIV感染中的用途。还提供了包含本发明的化合物的药物组合物。
搜索关键词: 化合物
【主权项】:
1.式IV的化合物或其药学可接受的衍生物,其中:R12为烷基芳基或烷基聚芳基,其任选被-OC1-6烷基或-OC2-6烯基取代;每个B为碱性氨基酸残基;n=1或2;S1存在或不存在,且独立地选自氨基酸残基;T1选自-NHR13、-NHOR13、-NH-C6芳基-COR13、-NH-C6芳基-CONHR13、-NH-C6芳基-CONHOR13、-NH-C6芳基-CONHOH、-(NH)-SO2C6芳基、-(NH)COR13或者T1形成任选被R13取代的羧酸酯电子等排体,其代替T1所连接的氨基酸的羧酸基团;其中R13选自氢、C1-C12烷基、C1-C6烷基C6-C10芳基、C1-C6烷基C3-C6环烷基、C2-C6烯基和C2-C6炔基;且其中当T1连接于氨基酸残基的C末端时,则所述氨基酸残基的羰基可被还原成亚甲基;T2选自-C(O)R14、-C(O)OR14、-OR14、-C(O)NHR14;其中R14选自氢、C1-C12烷基、C1-C6烷基C6-C10芳基、C1-C6烷基C3-C6环烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基和CH2-芴;其中R12的任选取代基和S1的侧链可以一起形成-OC1-6亚烷基连接基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于卧龙岗大学,未经卧龙岗大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201010125993.7/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top