[发明专利]2-氯吡啶的制备方法无效

专利信息
申请号: 201010126643.2 申请日: 2010-03-18
公开(公告)号: CN101830844A 公开(公告)日: 2010-09-15
发明(设计)人: 陈汝祝 申请(专利权)人: 盐城市华鸥实业有限公司
主分类号: C07D213/61 分类号: C07D213/61
代理公司: 南京众联专利代理有限公司 32206 代理人: 刘趁新
地址: 224011 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明提供一种2-氯吡啶的制备方法。吡啶和水按1∶1.5~3.6的摩尔比混合并加入激活剂,进行汽化后,吡啶与氯气以1∶0.70~0.80摩尔比进入玻璃反应器,在150~170℃、紫外光源的作用下进行氯化反应,反应时间为3~5秒,反应混合物进行冷却和气液分离;分离出的气相用水吸收成盐酸,分离出的液相中和后再蒸馏,得到吡啶、2-氯吡啶和2,6-二氯吡啶,蒸馏出水套用于下一批次生产中。本发明由于在氯化反应过程中加入了激活剂,降低了氯化反应所需的活化能和反应温度,缩短了工艺周期;采用内设螺旋状填料的玻璃反应器和波长与之相配的紫外光源,减少了2-氯吡啶被二次氯化的机会,提高了原料的转化率和选择性。
搜索关键词: 吡啶 制备 方法
【主权项】:
2-氯吡啶的制备方法,以吡啶和氯气为主原料,以催化剂和水为辅助原料,采用气相氯化法合成2-吡啶,依次包括汽化、氯化、中和和蒸馏工艺,其特征是:吡啶和水按1∶1.5~3.6的摩尔比混合并加入激活剂,一并进入热交换器进行汽化后,吡啶与氯气以1∶0.70~0.80摩尔比进入玻璃反应器,在150~170℃、紫外光源的作用下进行氯化反应,反应时间为3~5秒,氯化后的反应混合物进入冷却区冷却,并进行气液分离;分离出的未反应的氯气与生成的氯化氢气相用水吸收成盐酸,分离出的液相中和后再蒸馏,得到吡啶、2-氯吡啶和2,6-二氯吡啶,蒸馏出水套用于下一批次的吡啶和水混合的工序中。
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