[发明专利]一种所罗门姜黄的组织培养繁殖方法

摘要

本发明公开了一种能高效繁殖所罗门姜黄的组织培养繁殖方法。它是利用植物组织细胞的全能性和植物组织培养技术，经过外植体的取材、消毒、离体培养、出瓶移栽和日常栽培管理，而获得所罗门姜黄植株。该方法能快速繁殖种苗，加速繁殖速度获得大量试管苗，投入少，产出高，试管苗健壮，根系发达，无需炼苗即可直接出瓶移栽，成活率可达100％，出苗快，稳定性高，苗壮，种苗品质好，抗性强，生长良好，6-8个月即可开花，为满足所罗门姜黄种苗市场和花卉成品的需要提供一条有效的途径。

主权项

一种所罗门姜黄的组织培养繁殖方法，包括以下的步骤：a)外植体的诱导和不定芽诱导：将所罗门姜黄的根状茎用质量分数为0.1‑0.2％的多菌灵溶液中浸泡10‑20分钟，取出后用湿沙包埋，在28～30℃下黑暗条件下培养10～15天，取萌发出的新芽，切去叶片，保留长0.5‑2厘米的芽作为外植体，外植体消毒后，接种到芽诱导培养基中进行培养，培养条件为温度26‑30℃，光照度1500～2000lx，光照时间12～24小时/天，培养20‑30天后诱导出不定芽；b)不定芽继代增殖：将步骤(1)诱导出的不定芽切割后继代培养于芽诱导培养基中，培养条件为温度26‑30℃，光照度1500～2000lx，光照时间12～24小时/天，进行不定芽的增殖；c)生根培养：将生长到3～5厘米高的不定芽切出转接到生根培养基中进行壮苗和生根培养形成试管苗，培养条件为温度26‑30℃，光照度1500～2000lx，光照时间12～24小时/天；d)试管苗移栽：当试管苗长至5‑8厘米时，洗掉根部培养基，栽入由沙、泥炭土按质量比1～2∶3比例混合成的基质中，常规培养后即获得所罗门姜黄植株；所述的芽诱导培养基每升含6‑苄基腺嘌呤5‑10毫克、吲哚乙酸0.01‑0.1毫克，蔗糖30克，常规量的琼脂，pH 5.7‑5.8，其余为MS培养基的成份；所述的生根培养基每升含有蔗糖15‑30克，常规量的琼脂，pH 5.7‑5.8，其余为MS培养基的成份。