[发明专利]3-酰基氨基苯并呋喃-2-羧酸衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 201010136505.2 | 申请日： | 2004-06-29 |
| 公开（公告）号： | CN101875654A | 公开（公告）日： | 2010-11-03 |
| 发明（设计）人： | 关雅彦;吉田真一;矢木信博;初田正典;木村真弓;近藤一彦 | 申请（专利权）人： | 田边三菱制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D405/14 | 分类号： | C07D405/14;C07D405/12;C07D295/192;C07D207/27;C07D211/76;C07D213/61;C07D265/32;C07D307/85;C07D213/85;C07D333/68;C07C271/24;C07C269/08;C0 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 孙秀武 |
| 地址： | 日本大阪*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： |
一种有效制备苯并呋喃衍生物或吡啶并呋喃衍生物或其各自的药学上可接受的盐的优异方法，所述衍生物由通式[I]表示：[I](其中X表示-N＝或-CH＝；R1表示氢、卤代基、低级烷基、低级烷氧基、氰基或任选被低级烷基取代的氨基；环A表示含氮杂环基；环B表示任选取代的苯环或吡啶环；和R3表示氢或低级烷基)。所述衍生物用作活化的凝血因子X的抑制剂。 |
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| 搜索关键词： | 氨基 呋喃 羧酸 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备下式[VII”]化合物的方法：![]()
其中R01是氢原子，式NR41R51是取代的氨基或取代的含氮杂环基，所述方法包括，在低压和中性至弱碱性条件下，在铑-碳催化剂的存在下，使下式[VI”]化合物经历催化还原：![]()
其中的符号与上述定义相同。
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