[发明专利]一种基于PCR的低成本、简单、高效的SNP检测方法无效
申请号: | 201010139370.5 | 申请日: | 2010-03-12 |
公开(公告)号: | CN102191314A | 公开(公告)日: | 2011-09-21 |
发明(设计)人: | 孙朝辉 | 申请(专利权)人: | 孙朝辉 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;G06F19/22 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 365400 *** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | 本发明提供了一种基于PCR的低成本,简单、高效的SNP检测方法;该方法能一次检测多个SNP,检测效率高,特异性好。本发明针对不同SNP的不同等位基因设计长度特异的引物;通过生物信息学算法优化PCR引物和实验方案,使得PCR反应能够高效的多重化,并最大程度地消除引物间的相互干扰和非特异性扩增;最终,多个SNP的不同等位基因都可以通过简单检测PCR产物长度清楚地、特异地区分开,因此PCR检测的效率和可靠性得到最大化。与现有的基因芯片,Infinium等大规模检测方法相比,本发明设备要求简单,成本低,对于针对一组数目不大的SNP的低成本的检测需要,本发明的方法具有优越性。 | ||
搜索关键词: | 一种 基于 pcr 低成本 简单 高效 snp 检测 方法 | ||
【主权项】:
一种基于PCR的用于检测SNP的方法,其特征在于,a)每个SNP的每个等位基因都有一个特异的引物和相对应的长度唯一的PCR产物;b)针对检测中采用的DNA检测手段的特性,寻找一种优化的PCR产物长度分配方案,以增大检测SNP的数目;c)根据设计的PCR产物长度分配方案及待测SNP,按一定算法,逐个地设计和优化所有SNP的PCR引物。
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