[发明专利]一种αs-酪蛋白的分离方法有效
申请号: | 201010144728.3 | 申请日: | 2010-04-09 |
公开(公告)号: | CN101824085A | 公开(公告)日: | 2010-09-08 |
发明(设计)人: | 张列兵;刘晓辉;吴方旭;李妍 | 申请(专利权)人: | 中国农业大学 |
主分类号: | C07K14/47 | 分类号: | C07K14/47;C07K1/30 |
代理公司: | 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 | 代理人: | 史双元 |
地址: | 100094 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明公开了一种属于酪蛋白分离技术领域的αs-酪蛋白的分离方法。该方法以牛乳酪蛋白为原料,采用化学分级分离法进行分离,依据κ-酪蛋白为非Ca2+敏感性酪蛋白,可溶于含钙离子的溶液中而将κ-酪蛋白与αs-、β-酪蛋白分离,然后根据β-酪蛋白和α-酪蛋白在不同浓度的尿素溶液中溶解性不同的特点,通过调节溶液中尿素的浓度将二者分离。本方法操作简单易行,只需常规设备即可,用时仅约2~3h,获得αs-酪蛋白组分回收率高,纯度可达到97.8%,使用本方法进行乳酪蛋白的深加工,获得的αs-酪蛋白可用水解获得相应的乳源生物活性肽,从而使产品中的目标活性肽比例大大提高。 | ||
搜索关键词: | 一种 sub 蛋白 分离 方法 | ||
【主权项】:
一种αS-酪蛋白的分离方法,以牛乳酪蛋白为原料,采用化学分级分离法进行分离,其特征在于,按照如下操作步骤进行:(1)配制质量-体积百分比浓度为2.7%的酪蛋白水溶液,并调节pH值至11.0,静置1-5min;(2)然后向酪蛋白水溶液中加入CaCl2至Ca2+浓度达0.04~0.06mol/L,调节pH值至7.0,离心收集沉淀;(3)将沉淀溶于6.6mol/L尿素水溶液中,然后加水稀释使溶液中尿素的浓度为3.3mol/L,调节pH值至4.6,离心并收集沉淀,沉淀经水洗2-3次,冷冻干后得αS-酪蛋白;(4)将步骤(3)离心后的上清液加水稀释,使其尿素浓度至1.6~1.8mol/L,调节pH值至4.6,离心收集沉淀,沉淀经水洗2-3次、干燥后得β-酪蛋白。
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