[发明专利]基因编码的红色荧光蛋白的分子设计方法无效
申请号: | 201010149232.5 | 申请日: | 2010-04-13 |
公开(公告)号: | CN101857874A | 公开(公告)日: | 2010-10-13 |
发明(设计)人: | 伍贤军;周明;张娟;赵开弘 | 申请(专利权)人: | 华中农业大学 |
主分类号: | C12N15/62 | 分类号: | C12N15/62;C12N15/63;C07K19/00 |
代理公司: | 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 42102 | 代理人: | 崔友明 |
地址: | 430070 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明涉及基因编码的红色荧光蛋白的分子设计方法,包括将血红素氧化酶基因hol和血红素还原酶基因pcyA融合后,得到相应的融合基因hol:pcyA,通过该融合基因能够编码合成藻蓝胆素PCB,融合基因hol:pcyA再次与结合藻蓝胆素PCB的脱辅基蛋白色素结构域的基因片段融合后,能够产生基因编码的可逆光致变色的或非可逆光致变色的红色荧光蛋白,本发明的有益效果在于:可广泛应用于荧光探针、跟踪标记或定位外源生物体、光疗等生物领域。 | ||
搜索关键词: | 基因 编码 红色 荧光 蛋白 分子 设计 方法 | ||
【主权项】:
基因编码的红色荧光蛋白的分子设计方法,其特征在于包括有以下步骤:1)通过分子设计方法将血红素氧化酶基因hol的终止子突变为非终止子密码子,并在该基因之后设计编码5~15个氨基酸的DNA片段,将其与血红素还原酶基因pcyA进行融合连接,得到相应的融合基因hol:pcyA;2)将结合藻蓝胆素PCB的脱辅基蛋白色素结构域的基因片段,通过分子设计编码5~15个氨基酸的DNA片段,与步骤1)所得融合基因hol:pcyA再次融合,得到完整的融合功能基因,其能够编码可逆光致变色或非可逆光致变色的红色荧光蛋白;3)将步骤2)得到的融合功能基因,转入外源生物细胞,在外源生物体正常表达时,得到具有可逆光致变色或非可逆光致变色的红色荧光蛋白。
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