[发明专利]一种在陶瓷纤维表面镀镍层的方法无效
| 申请号： | 201010152727.3 | 申请日： | 2010-04-22 |
| 公开（公告）号： | CN102234794A | 公开（公告）日： | 2011-11-09 |
| 发明（设计）人： | 陈晓红;郭政融;陈海坤;胡子君;宋怀河 | 申请（专利权）人： | 北京化工大学;航天材料及工艺研究所 |
| 主分类号： | C23C18/36 | 分类号： | C23C18/36;C23C18/18 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100029*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明创新性地在陶瓷纤维表面制备了一层镍层。改进了传统的化学镀方法，为化学镀镍的旧方法，找到了新的应用，确定了在微米级纤维表面制备镍层的工艺条件，制备出的纤维镀层包裹均匀，且可以达到光滑平整，为实现对太阳辐射反射奠定基础。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 陶瓷纤维 表面 镀镍层 方法 | ||
【主权项】：
一种陶瓷纤维表面镀镍层的制备方法，依次包括以下步骤：(1)清洗：把纤维浸泡在酒精溶液中，超声清洗5min，再用去离子水冲洗三遍，(2)粗化：把纤维浸泡在硝酸溶液中，超声清洗5min，再用去离子水冲洗三遍，(3)偶联：称取一定量干燥的纤维放入含有1％偶联剂(体积分数，偶联剂选用KH‑550)的酒精中，在40℃水浴条件下搅拌6h，过滤并在常温下干燥，(4)敏化：敏化液的配方如下：22.6g/L SnCl2，40ml/L盐酸；再将处理好的纤维放入敏化液中，浸泡5min，然后过滤并在105℃下干燥，(5)活化：活化液配方如下：0.5g/L氯化钯，15ml/L浓盐酸，敏化处理后的纤维浸入活化液当中，浸泡10min，取出清洗，并在105℃下干燥；(6)配制镀液：主盐溶液配方：硫酸镍(NiSO4·6H2O)25g/L；柠檬酸钠(Na3C6H5O7·2H2O)30g/L；醋酸钠(NaAc)20g/L；还原溶液配方：次亚磷酸钠(NaH2PO2·H2O)30g/L。选用水作溶剂，(7)施镀过程：在常温下，把主盐溶液与还原溶液(以8∶7比例体积比)混合，放入步骤(5)中活化好的纤维，在搅拌的条件下加热到80℃，保温30min，过滤并清洗在105℃下干燥。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京化工大学;航天材料及工艺研究所，未经北京化工大学;航天材料及工艺研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201010152727.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 专利分类
C23 对金属材料的镀覆；用金属材料对材料的镀覆；表面化学处理；金属材料的扩散处理；真空蒸发法、溅射法、离子注入法或化学气相沉积法的一般镀覆；金属材料腐蚀或积垢的一般抑制
C23C 对金属材料的镀覆；用金属材料对材料的镀覆；表面扩散法，化学转化或置换法的金属材料表面处理；真空蒸发法、溅射法、离子注入法或化学气相沉积法的一般镀覆
C23C18-00 通过液态化合物分解抑或覆层形成化合物溶液分解、且覆层中不留存表面材料反应产物的化学镀覆
C23C18-02 .热分解法
C23C18-14 .辐射分解法，例如光分解、粒子辐射
C23C18-16 .还原法或置换法，例如无电流镀
C23C18-54 .接触镀，即无电流化学镀
C23C18-18 ..待镀材料的预处理
C23C 对金属材料的镀覆；用金属材料对材料的镀覆；表面扩散法，化学转化或置换法的金属材料表面处理；真空蒸发法、溅射法、离子注入法或化学气相沉积法的一般镀覆
C23C18-00 通过液态化合物分解抑或覆层形成化合物溶液分解、且覆层中不留存表面材料反应产物的化学镀覆
C23C18-02 .热分解法
C23C18-14 .辐射分解法，例如光分解、粒子辐射
C23C18-16 .还原法或置换法，例如无电流镀
C23C18-54 .接触镀，即无电流化学镀
C23C18-18 ..待镀材料的预处理
