[发明专利]一种苯并异硒唑类化合物及其制备方法和其应用

摘要

本发明涉及一种抗肿瘤的苯并异硒唑类化合物及其制备方法和其应用，所述化合物具有式I、式II、式I’、式II’所示结构，该类化合物具有良好的脂溶性和抗肿瘤活性，可用于脑瘤治疗，并具有较低的药物毒性。

主权项

1.一种具有抗肿瘤活性的式(I)或(II)的苯并异硒唑衍生物或其药物学上可接受的盐：其中，R1、R3各自独立为C₁-C₆烷基，环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、优选为甲基、环己烷基中的任一种；R2选自C_1-12亚烷基、亚苯基、亚联苯基、亚三苯基、亚环己烷、环戊烷、-R^aSSR^a-、-(R^aO)_nR^a-、-(CH₂)(R^aO)₃R^a-、-R^aN(CH₃)₂R^a  或-R^aNH R^a-；R⁴为氢、C₁-C₆烷基、C3-C7环烷基、R^g-OH中的任一种；R5为氢、卤素、腈基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、N(C1-C6烷基)2、NH(C1-C6烷基)、COOR_b、SO₃Rb；R₆为氢、卤素、腈基、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、C₁-C₆烷硫基、N(C₁-C₆烷基)₂、NH(C₁-C₆烷基)、COOR^b、SO₃R^b；其中，R^a是C_1-6亚烷基；R⁶为H、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基；R^c、R^d独立选自H、C₁-C₆烷基或苯基，或R^c、R^d与连接的N形成含氮杂环或含氮杂芳环；R^e、R^g为C₁-C₆烷基；R^f为C₃-C₇环烷基；n为0-4。