[发明专利]2’,3’-O-二乙酰基-5’-脱氧-5-氟胞苷的制备方法无效
| 申请号： | 201010154873.X | 申请日： | 2010-04-22 |
| 公开（公告）号： | CN101830952A | 公开（公告）日： | 2010-09-15 |
| 发明（设计）人： | 尚慕宏;柴洪伟;翟宝霜 | 申请（专利权）人： | 上海柯林斯堡医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07H19/06 | 分类号： | C07H19/06;C07H13/06;C07H1/00;B01J27/138 |
| 代理公司： | 上海金盛协力知识产权代理有限公司 31242 | 代理人： | 解文霞 |
| 地址： | 201203 上海市浦东新区*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及卡培他滨中间体2’，3’-O-二乙酰基-5’-脱氧-5-氟胞苷的制备方法技术领域。本发明所说的2’，3’-O-二乙酰基-5’-脱氧-5-氟胞苷的制备方法是在无水氯化锌催化下，硅烷化的5-氟胞嘧啶与1，2，3-三乙酰基-5-脱氧-D-核糖反应得。本发明通过关键试剂的替换以及对后处理精制方法的合理改进，提高了每个关键中间体的收率、降低了原辅料成本、减少了排污处理费用，因而节约了最终卡培他滨的生产成本，更易于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 乙酰 脱氧 氟胞苷 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.2’，3’-O-二乙酰基-5’-脱氧-5-氟胞苷的制备方法，该方法是：在无水氯化锌催化下，硅烷化的5-氟胞嘧啶与下式化合物(1a)反应得目标产物![]()
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