[发明专利]参麦注射液有效成分测定方法有效
申请号: | 201010157578.X | 申请日: | 2010-04-23 |
公开(公告)号: | CN102233094A | 公开(公告)日: | 2011-11-09 |
发明(设计)人: | 凌益平;朱大元;谭昌恒;谭俊杰;刘武;徐兵勇;骆雅琴;孙媛媛;张晓丽 | 申请(专利权)人: | 正大青春宝药业有限公司 |
主分类号: | A61K36/8968 | 分类号: | A61K36/8968;A61K9/08;A61P9/00;G01N30/02;G01N30/89;G01N30/74 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 310023 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明提供了一项定量测定参麦注射液中麦冬有效成分的方法,即将待测样品浓缩,采用有机溶剂提取,并使用高效液相检测;该检测方法简单易于操作,对于全面控制药物质量具有重要作用。 | ||
搜索关键词: | 注射液 有效成分 测定 方法 | ||
【主权项】:
参麦注射液中龙脑苷的测定方法,包含供试品溶液和对照品溶液的制备和高效液相检测这两个步骤,对照品溶液为龙脑苷的0.1mmg/1ml甲醇溶液,高效液相的检测条件为反相色谱柱,蒸发光检测器,流动相为22%乙腈水溶液,其特征在于供试品溶液制备方法为:精密量取参麦注射液50ml,水浴浓缩至10ml,置于分液漏斗中,加入氯仿萃取2次,每次加入氯仿的体积为20ml,弃去氯仿萃取液,水相再用水饱和正丁醇萃取4次,每次加入水饱和正丁醇的体积为30ml,合并正丁醇萃取液,浓缩至干后,用80%甲醇转移至5ml容量瓶,定容至刻度,摇匀即得。
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